Preguntas de estereoquímica

6

1Resp

252Vistas

Cis-isómeros trans interior de la energía

Abierta

Preguntado el 26 de Junio, 2015 por Gustavo

7

0Resp

153Vistas

Estereoquímica de la hidrólisis del epóxido en condiciones ácidas

Abierta

Preguntado el 28 de Junio, 2015 por Bleadof

8

1Resp

234Vistas

Mecanismo de bromoetherification de alcohol olefínicos

Resuelta

Preguntado el 31 de Agosto, 2017 por jonathan.cone

4

1Resp

179Vistas

Estereoquímica: R y S de la notación

Abierta

Preguntado el 5 de Mayo, 2015 por Mukesh

29

1Resp

63620Vistas

¿Cómo se separan los enantiómeros?

Abierta

Preguntado el 29 de Abril, 2012 por DLRdave

28

2Resp

1882Vistas

Cómo asignar la configuración E / Z de acuerdo con las reglas de Cahn-Ingold-Prelog cuando los sustituyentes difieren solo por la estereoquímica

Abierta

Preguntado el 21 de Mayo, 2015 por Malin

3

3Resp

183Vistas

Hay un termodinámica fuerza impulsora para la racemización?

Resuelta

Preguntado el 5 de Noviembre, 2018 por flomow

6

4Resp

228Vistas

¿Mezcla racémica o no?

Abierta

Preguntado el 2 de Enero, 2017 por Reeshabh Ranjan

5

1Resp

227Vistas

Estereoselectiva enolato formación con bases diferentes: ¿la adición de una base de 3 a una cetona ofrece el cis o trans enolato?

Abierta

Preguntado el 9 de Julio, 2015 por Craig

4

1Resp

99Vistas

Son todos concertada electrófila reacciones de adición de alquenos syn?

Resuelta

Preguntado el 19 de Junio, 2016 por EBGreen

12

1Resp

269Vistas

Se puede tener una meta stereocenter?

Resuelta

Preguntado el 23 de Mayo, 2016 por mhenry1384

13

1Resp

411Vistas

Cuando el Fósforo es un Stereocenter

Resuelta

Preguntado el 22 de Mayo, 2016 por Marty

10

1Resp

205Vistas

Cuánto impedimento estérico hace un grupo fenilo oferta?

Resuelta

Preguntado el 23 de Abril, 2016 por Adrian Panasiuk

14

2Resp

1094Vistas

Utilidad de Doblado del Regla - ¿Qué puede Doblado la regla de explicar que otras consideraciones cualitativas no?

Resuelta

Preguntado el 28 de Agosto, 2014 por user5084

10

2Resp

678Vistas

No trans-decalin realmente tiene un plano de simetría?

Resuelta

Preguntado el 13 de Octubre, 2016 por phaneron

7

2Resp

197Vistas

Bromación de la fenilacetona

Abierta

Preguntado el 27 de Diciembre, 2015 por Gopi Flaherty

14

2Resp

481Vistas

Configuración del centro quiral en la cocaína

Abierta

Preguntado el 22 de Diciembre, 2016 por Buddy Lucas

8

1Resp

167Vistas

¿Diferencias de estereoselectividad en Lindlar ' catalizador s y Na/NH3?

Resuelta

Preguntado el 17 de Abril, 2016 por Seyed

15

1Resp

171Vistas

Quiralidad de los adamantanos sustituidos

Resuelta

Preguntado el 9 de Septiembre, 2016 por user16683

7

2Resp

1140Vistas

¿Es 2-bromobutano quiral?

Resuelta

Preguntado el 10 de Marzo, 2015 por Celil

7

1Resp

168Vistas

Diastereoisómero de ácido quínico y su RMN de protón?

Resuelta

Preguntado el 22 de Diciembre, 2015 por user10257

10

2Resp

335Vistas

Quiralidad axial o planar en spiro [3.3] hepta-1, 5-dieno

Resuelta

Preguntado el 1 de Septiembre, 2015 por Bleadof

5

3Resp

806Vistas

Conformación del barco: hidrógenos axiales

Abierta

Preguntado el 1 de Septiembre, 2014 por janm

5

1Resp

239Vistas

Conformación más estable de aldehídos y cetonas

Resuelta

Preguntado el 2 de Septiembre, 2015 por Bleadof

5

2Resp

236Vistas

¿El siguiente compuesto tiene un plano de simetría?

Resuelta

Preguntado el 16 de Octubre, 2016 por phaneron

5

1Resp

343Vistas

Determinación de la geometría del alque trisustituido

Resuelta

Preguntado el 28 de Junio, 2017 por Sue

10

1Resp

695Vistas

¿Puede un par solitario participar en la isomería cis / trans?

Abierta

Preguntado el 3 de Enero, 2018 por user56970

16

1Resp

286Vistas

Atropisomerism de naftil alcohol

Abierta

Preguntado el 2 de Febrero, 2018 por Mr. Concolato

7

1Resp

291Vistas

Racemización de cetonas en presencia de ácido catalítico

Resuelta

Preguntado el 5 de Febrero, 2018 por naruto

15

4Resp

401Vistas

Desajuste del plano de simetría frente a la definición del Libro de Oro para un carbono pseudochiral

Abierta

Preguntado el 1 de Marzo, 2018 por sherbang

Preguntas de estereoquímica

Cualquiera puede hacer una pregunta

Cualquiera puede responder

Se votan las mejores respuestas.

Cis-isómeros trans interior de la energía

Estereoquímica de la hidrólisis del epóxido en condiciones ácidas

Mecanismo de bromoetherification de alcohol olefínicos

Estereoquímica: R y S de la notación

¿Cómo se separan los enantiómeros?

Cómo asignar la configuración E / Z de acuerdo con las reglas de Cahn-Ingold-Prelog cuando los sustituyentes difieren solo por la estereoquímica

Hay un termodinámica fuerza impulsora para la racemización?

¿Mezcla racémica o no?

Estereoselectiva enolato formación con bases diferentes: ¿la adición de una base de 3 a una cetona ofrece el cis o trans enolato?

Son todos concertada electrófila reacciones de adición de alquenos syn?

Se puede tener una meta stereocenter?

Cuando el Fósforo es un Stereocenter

Cuánto impedimento estérico hace un grupo fenilo oferta?

Utilidad de Doblado del Regla - ¿Qué puede Doblado la regla de explicar que otras consideraciones cualitativas no?

No trans-decalin realmente tiene un plano de simetría?

Bromación de la fenilacetona

Configuración del centro quiral en la cocaína

¿Diferencias de estereoselectividad en Lindlar ' catalizador s y Na/NH3?

Quiralidad de los adamantanos sustituidos

¿Es 2-bromobutano quiral?

Diastereoisómero de ácido quínico y su RMN de protón?

Quiralidad axial o planar en spiro [3.3] hepta-1, 5-dieno

Conformación del barco: hidrógenos axiales

Conformación más estable de aldehídos y cetonas

¿El siguiente compuesto tiene un plano de simetría?

Determinación de la geometría del alque trisustituido

¿Puede un par solitario participar en la isomería cis / trans?

Atropisomerism de naftil alcohol

Racemización de cetonas en presencia de ácido catalítico

Desajuste del plano de simetría frente a la definición del Libro de Oro para un carbono pseudochiral

Etiquetas mas usadas

i-Ciencias.com

Powered by: