Preguntas de aromatic-compounds

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¿Por qué la porfirina es aromática?

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Preguntado el 19 de Mayo, 2019 por cajunzman
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¿Puede predecirse la cantidad de apantallamiento en la RMN de protones causada por las corrientes anulares?

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Preguntado el 14 de Mayo, 2014 por user4148
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¿Por qué se dobla el benceno en esta reacción?

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Preguntado el 8 de Mayo, 2012 por maclema
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Estabilidad termodinámica del meta-xileno respecto a los orto- y para-isómeros

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Preguntado el 30 de Enero, 2018 por Lost1
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Alquilación de Friedel-Crafts de heterociclos de cinco miembros

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Preguntado el 26 de Marzo, 2016 por vasishath
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Conversión de compuestos cíclicos en compuestos lineales (posible?)

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Preguntado el 12 de Agosto, 2014 por Eric Allam
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Mecanismo de acilación del benceno con anhídrido succínico

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Preguntado el 11 de Enero, 2018 por dev gr
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¿Existen los azaindoles principalmente en forma aniónica a pH fisiológico y actúan como bases?

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Preguntado el 26 de Mayo, 2022 por Eric Sorensen
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¿Qué compuesto reacciona más rápidamente en la reacción de Cannizzaro?

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Preguntado el 18 de Junio, 2015 por Tammy Lamoreux
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¿Por qué la acidez del ácido p-metoxibenzoico es más ácida que la del ácido p-hidroxibenzoico?

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Preguntado el 17 de Noviembre, 2019 por YBRL
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Reacción de furano con cloroformo en base

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Preguntado el 30 de Noviembre, 2015 por Thomas Wouters
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Complejo semisándwich Nombre IUPAC

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Preguntado el 21 de Mayo, 2016 por Riccardo Raffaelli
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Reacción del ácido cinámico con Br2/Na2CO3

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Preguntado el 30 de Junio, 2020 por seyr
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Denominación IUPAC de CH3C(p-ClC6H4)2CH(Br)CH3

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Preguntado el 11 de Agosto, 2017 por Ben
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¿Por qué el análogo de silicio del benceno no es plano?

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Preguntado el 9 de Junio, 2015 por Scott Ritchie
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¿Cómo convertir el benceno en N,N-dimetilbenzamida?

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Preguntado el 12 de Mayo, 2020 por bash-
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Orden de citación de los prefijos alquilo y haluro en los nombres de la IUPAC

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Preguntado el 30 de Octubre, 2015 por William Olszewski
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Efectos de los sustituyentes en la acidez

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Preguntado el 29 de Agosto, 2018 por Tom Hallward
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¿Por qué el grupo metilo es 2,4-directivo?

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Preguntado el 14 de Noviembre, 2014 por Marc Hughes
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La O-carboxilación en la reacción de Kolbe-Schmitt

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Preguntado el 14 de Febrero, 2016 por ioSamurai
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¿Por qué el 1,2-dicloro-4-nitrobenceno sufre SNAr para y no meta al grupo nitro?

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Preguntado el 21 de Mayo, 2016 por aronisstav
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Tratamiento del estireno en la atmósfera

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Preguntado el 7 de Mayo, 2020 por rchhe
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Efecto director en la alquilación intramolecular de Friedel Crafts

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Preguntado el 3 de Enero, 2020 por sri prasanna
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¿Cuántas formas de resonancia válidas se pueden construir para la anilina?

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Preguntado el 7 de Marzo, 2017 por Somatik
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¿Existen sustituyentes distintos de los halógenos que sean orto-para-directores pero desactivadores del anillo?

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Preguntado el 17 de Abril, 2018 por pablo_sci
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¿Por qué el grupo nitroso es un grupo desactivador de la sustitución aromática electrofílica?

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Preguntado el 6 de Agosto, 2016 por R. García-García
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Destilación de la mezcla anilina/agua

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Preguntado el 28 de Marzo, 2017 por Dane B.
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Efecto orto en ácidos y bases aromáticas sustituidas

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Preguntado el 6 de Enero, 2014 por blake8086
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Mejor reactivo para convertir el 4-cloro-4H-pirano en un compuesto aromático

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Preguntado el 6 de Agosto, 2017 por ipmcc
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Mecanismo de oxidación de la cadena lateral del areno por permanganato

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Preguntado el 26 de Abril, 2012 por maclema
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