Preguntas de química-orgánica08

9

1Resp

294Vistas

¿Cuál sería la notación SMILES para un compuesto con enlace deslocalizado?

Resuelta

Preguntado el 9 de Diciembre, 2014 por WilliamKF

10

2Resp

235Vistas

repositorio de datos de compuestos orgánicos

Resuelta

Preguntado el 23 de Julio, 2015 por mgorven

5

3Resp

414Vistas

¿Un polímero puede hacer las estructuras de resonancia diferentes?

Resuelta

Preguntado el 5 de Julio, 2013 por Vass

16

2Resp

554Vistas

Etimología de alanina

Resuelta

Preguntado el 26 de Agosto, 2017 por Baron Schwartz

7

1Resp

253Vistas

Aclaración sobre el mecanismo $\mathrm{S_N2}$

Resuelta

Preguntado el 30 de Septiembre, 2017 por Nazia

9

1Resp

259Vistas

H-NMR espectroscopia de annulene [de 18]

Abierta

Preguntado el 3 de Octubre, 2017 por Chris

5

1Resp

159Vistas

Paso de protonación final de la condensación de Dieckmann

Resuelta

Preguntado el 26 de Mayo, 2015 por alex

5

1Resp

259Vistas

¿Cuál es el mecanismo de desmercantilización?

Resuelta

Preguntado el 25 de Octubre, 2014 por Stijn Geukens

5

1Resp

166Vistas

¿Por qué los ortoésteres reaccionan con los reactivos de Grignard y los acetales y cetales no?

Resuelta

Preguntado el 26 de Diciembre, 2017 por funkdoobiest

8

1Resp

470Vistas

Preparación de halogenuros de alquilo a partir de alcoholes

Abierta

Preguntado el 2 de Diciembre, 2012 por Jonik

14

1Resp

203Vistas

La mayoría de la activa posición en para-terfenilo para EAS

Resuelta

Preguntado el 14 de Febrero, 2018 por sherbang

5

2Resp

256Vistas

¿Cómo se nombran los compuestos con más de un espiroátomo y los compuestos cíclicos con más de dos anillos fusionados?

Abierta

Preguntado el 21 de Diciembre, 2016 por akg

9

1Resp

514Vistas

¿Por qué debería 2,6-Dimetil-4-nitrofenol ser más ácido 3,5-Dimetil-4-nitrofenol

Resuelta

Preguntado el 11 de Abril, 2015 por phaneron

5

3Resp

341Vistas

¿Por qué el pirrol es más reactivo que la piridina y el benceno para una reacción de sustitución electrofílica?

Abierta

Preguntado el 24 de Marzo, 2018 por Weedle

8

2Resp

288Vistas

¿Por qué formaldehído existen principalmente como el gem-diol en solución acuosa?

Abierta

Preguntado el 1 de Abril, 2018 por agha rehan abbas

4

1Resp

227Vistas

*Transesterificación de un éster.

Resuelta

Preguntado el 30 de Julio, 2017 por SuperBOB

10

1Resp

247Vistas

Reacción entre fenol y ácido nitroso

Resuelta

Preguntado el 2 de Mayo, 2018 por enzo2

4

1Resp

209Vistas

Productos de descomposición de etanoato de magnesio

Resuelta

Preguntado el 5 de Julio, 2016 por LimSL

8

2Resp

201Vistas

Reordenamiento de Claisen en anillo sustituido

Abierta

Preguntado el 6 de Julio, 2018 por pygospa

5

1Resp

191Vistas

¿Por qué los distintos alcoholes tienen efectos diferentes en el cerebro?

Abierta

Preguntado el 21 de Julio, 2014 por James Risto

5

1Resp

184Vistas

¿Qué productos químicos han sido nombrados después de caracteres de Star Wars?

Abierta

Preguntado el 12 de Noviembre, 2018 por MattH

17

2Resp

584Vistas

¿Existen los carbaniones no clásicas?

Resuelta

Preguntado el 16 de Diciembre, 2018 por googleplex101

4

3Resp

188Vistas

¿Cuál es el mecanismo de la adición de glicina en 5-cloro-N-methylisatoic anhídrido?

Resuelta

Preguntado el 21 de Enero, 2017 por dabba321

11

2Resp

2165Vistas

¿Cuál sería el nombre químico para C13H8Cl3NO?

Resuelta

Preguntado el 27 de Febrero, 2019 por radj

7

2Resp

404Vistas

Recristalización de la dibencilideneacetona

Abierta

Preguntado el 2 de Marzo, 2019 por Lost1

17

2Resp

211Vistas

¿Cuál es el mecanismo de la reducción de Clemmensen?

Abierta

Preguntado el 26 de Diciembre, 2015 por maxfurni

6

1Resp

345Vistas

¿Por qué las reacciones E2 (deshidrohalogenación) solo ocurren cuando el hidrógeno y el grupo saliente están en el mismo plano?

Resuelta

Preguntado el 15 de Marzo, 2015 por Rachel

12

1Resp

279Vistas

¿Por qué el fenilo es débilmente activador?

Resuelta

Preguntado el 12 de Octubre, 2015 por Kristiaan

7

2Resp

383Vistas

Reacción de los reactivos de Grignard con los ésteres

Resuelta

Preguntado el 4 de Noviembre, 2014 por user5084

4

1Resp

252Vistas

Comparaciones cualitativas de las constantes dieléctricas de los disolventes orgánicos

Resuelta

Preguntado el 30 de Mayo, 2019 por Viriato

Preguntas de química-orgánica

Cualquiera puede hacer una pregunta

Cualquiera puede responder

Se votan las mejores respuestas.

¿Cuál sería la notación SMILES para un compuesto con enlace deslocalizado?

repositorio de datos de compuestos orgánicos

¿Un polímero puede hacer las estructuras de resonancia diferentes?

Etimología de alanina

Aclaración sobre el mecanismo $\mathrm{S_N2}$

H-NMR espectroscopia de annulene [de 18]

Paso de protonación final de la condensación de Dieckmann

¿Cuál es el mecanismo de desmercantilización?

¿Por qué los ortoésteres reaccionan con los reactivos de Grignard y los acetales y cetales no?

Preparación de halogenuros de alquilo a partir de alcoholes

La mayoría de la activa posición en para-terfenilo para EAS

¿Cómo se nombran los compuestos con más de un espiroátomo y los compuestos cíclicos con más de dos anillos fusionados?

¿Por qué debería 2,6-Dimetil-4-nitrofenol ser más ácido 3,5-Dimetil-4-nitrofenol

¿Por qué el pirrol es más reactivo que la piridina y el benceno para una reacción de sustitución electrofílica?

¿Por qué formaldehído existen principalmente como el gem-diol en solución acuosa?

*Transesterificación de un éster.

Reacción entre fenol y ácido nitroso

Productos de descomposición de etanoato de magnesio

Reordenamiento de Claisen en anillo sustituido

¿Por qué los distintos alcoholes tienen efectos diferentes en el cerebro?

¿Qué productos químicos han sido nombrados después de caracteres de Star Wars?

¿Existen los carbaniones no clásicas?

¿Cuál es el mecanismo de la adición de glicina en 5-cloro-N-methylisatoic anhídrido?

¿Cuál sería el nombre químico para C13H8Cl3NO?

Recristalización de la dibencilideneacetona

¿Cuál es el mecanismo de la reducción de Clemmensen?

¿Por qué las reacciones E2 (deshidrohalogenación) solo ocurren cuando el hidrógeno y el grupo saliente están en el mismo plano?

¿Por qué el fenilo es débilmente activador?

Reacción de los reactivos de Grignard con los ésteres

Comparaciones cualitativas de las constantes dieléctricas de los disolventes orgánicos

Etiquetas mas usadas

i-Ciencias.com

Powered by: