Preguntas de reacción-mecanismo

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Escisión de éteres

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Preguntado el 3 de Agosto, 2014 por user5084
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¿Qué impulsa una molécula / átomo hacia la estabilidad?

Cerrada
Preguntado el 21 de Febrero, 2018 por Nazia
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¿Por qué utilizar ácido acético glacial en la bromación del anisol?

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Preguntado el 27 de Febrero, 2014 por user4148
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¿Existen reacciones sin energías de activación?

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Preguntado el 28 de Octubre, 2014 por user5084
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Producto principal en la carbonilación de Riemer Tiemann.

Abierta
Preguntado el 9 de Agosto, 2018 por pygospa
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¿Pueden las reacciones producir radiación de microondas o de ondas de radio?

Abierta
Preguntado el 1 de Mayo, 2020 por mohamed
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¿Cómo conocen las moléculas el futuro? ¿Cómo proceden para formar el compuesto "más estable"?

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Preguntado el 20 de Enero, 2013 por K. Brian Kelley
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Por qué super pegamento no se pega en el interior de su propia botella?

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Preguntado el 12 de Junio, 2015 por Shashank
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Electrófila Aromática de Sustitución: Son protonados OH-grupos orto-/para - o meta-dirigir?

Abierta
Preguntado el 15 de Febrero, 2014 por Seb
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Diels Alder con antraceno y anhídrido maleico

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Preguntado el 11 de Mayo, 2015 por Craig
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Adición de HOBr a través de C=C

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Preguntado el 22 de Diciembre, 2015 por NotNicolaou
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Formación de radicales a partir de enlaces C-H y C-C

Resuelta
Preguntado el 3 de Mayo, 2015 por Jonathan Lonowski
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¿Cuáles son las principales características químicas que determinan el nivel de octanaje de combustible?

Abierta
Preguntado el 27 de Octubre, 2012 por MattH
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Formación de bromato en aguas abiertas

Abierta
Preguntado el 13 de Agosto, 2015 por akaihola
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¿Diferencias de estereoselectividad en Lindlar ' catalizador s y Na/NH3?

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Preguntado el 17 de Abril, 2016 por Seyed
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¿Por qué ¿óxido de plata se convierte en un complejo de coordinación bajo la influencia de amoníaco?

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Preguntado el 27 de Abril, 2017 por MarkSchoonover
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¿Cuál será el producto o productos principales posibles en calefacción este alcohol primario es decir, 9-fluorenylmethanol con (conc) H2SO4?

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Preguntado el 7 de Mayo, 2017 por TRay69
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Quedando el grupo como un nucleófilo débil o base débil

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Preguntado el 22 de Junio, 2017 por Daniel Standage
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Efecto de la Base en producto E2

Resuelta
Preguntado el 22 de Junio, 2017 por naruto
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Prediciendo el producto de la bromación de acetanilida

Abierta
Preguntado el 23 de Enero, 2017 por Alan Bletchley
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Transferencia selectiva del anión menos/más estable de los reactivos organometálicos

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Preguntado el 22 de Agosto, 2016 por Bleadof
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Descarboxilación del ácido salicílico

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Preguntado el 18 de Julio, 2017 por fasih.ahmed
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¿Por qué los haluros de carbonilo alfa son más reactivos a las reacciones de SN2?

Cerrada
Preguntado el 25 de Diciembre, 2017 por agha rehan abbas
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No debería el producto Hofmann ser preferido en esta eliminación?

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Preguntado el 29 de Junio, 2017 por naruto
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Racemización de cetonas en presencia de ácido catalítico

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Preguntado el 5 de Febrero, 2018 por naruto
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¿Por qué es la inicial de carbocation no se forma adyacente a la fenil resto?

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Preguntado el 2 de Mayo, 2018 por stefmex
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¿Por qué no periódica ácidos convertir alquenos a 1,2 diols?

Abierta
Preguntado el 30 de Julio, 2015 por Robert Gould
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La comprensión de la síntesis de twistane

Resuelta
Preguntado el 12 de Mayo, 2018 por Eli Barzilay
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En la adición de HBr a isopreno, ¿por qué se forma el carbocatión menos estable?

Cerrada
Preguntado el 15 de Mayo, 2018 por rhbvkleef
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Los principales productos en la nitración

Resuelta
Preguntado el 15 de Mayo, 2018 por Jim Downing
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