Preguntas de reacción-mecanismo03

4

1Resp

157Vistas

¿Cómo funciona el sensor MG811?

Abierta

Preguntado el 9 de Junio, 2015 por Gelatin

6

1Resp

216Vistas

Bromación de alquenos

Abierta

Preguntado el 9 de Octubre, 2015 por Simon Knights

23

5Resp

406Vistas

Química del hierro: acetatos para ebonizar la madera

Abierta

Preguntado el 22 de Agosto, 2015 por Emmet

8

4Resp

431Vistas

¿Cuándo es reversible una reacción?

Abierta

Preguntado el 29 de Noviembre, 2015 por Grzegorz Wierzowiecki

6

1Resp

248Vistas

Regioquímica de cetona a alqueno

Resuelta

Preguntado el 19 de Mayo, 2015 por Lost Carrier

17

1Resp

278Vistas

Es posible que un grupo de sustituto de sí mismo?

Abierta

Preguntado el 6 de Julio, 2015 por anupriya

13

2Resp

196Vistas

Mecanismo de iniciación en contacto con los explosivos?

Resuelta

Preguntado el 7 de Julio, 2015 por bmb

34

1Resp

572Vistas

¿Cuál es el papel de pH en azo reacción de acoplamiento de diazonium con fenol y anilina?

Resuelta

Preguntado el 24 de Abril, 2015 por Abhilasha

21

1Resp

3407Vistas

Reducción de los ácidos carboxílicos por LiAlH4

Resuelta

Preguntado el 8 de Mayo, 2013 por Michael B.

7

0Resp

153Vistas

Estereoquímica de la hidrólisis del epóxido en condiciones ácidas

Abierta

Preguntado el 28 de Junio, 2015 por Bleadof

7

1Resp

200Vistas

Significado de Protones de Túnel

Resuelta

Preguntado el 6 de Diciembre, 2014 por user5084

5

1Resp

162Vistas

Paso de protonación final de la condensación de Dieckmann

Resuelta

Preguntado el 26 de Mayo, 2015 por alex

5

1Resp

262Vistas

Escisión del éter con HBr conc.

Resuelta

Preguntado el 28 de Mayo, 2015 por Ryan Thompson

4

1Resp

157Vistas

Eliminación de terciario de halogenuros de alquilo con LiAlH4 para dar alquenos

Resuelta

Preguntado el 16 de Marzo, 2017 por Ankit Agrawal

7

1Resp

144Vistas

Nitrosonium de iones en la nitración de los fenoles

Abierta

Preguntado el 25 de Abril, 2018 por Lost1

3

1Resp

111Vistas

1-5 ácido dicarboxílico a lactona con SOCl2?

Abierta

Preguntado el 31 de Diciembre, 2015 por Eric R. Rath

5

1Resp

191Vistas

¿El anillo de epóxido se abre, o no?

Resuelta

Preguntado el 1 de Julio, 2017 por naruto

8

1Resp

151Vistas

Rotura de enlace de un anillo cíclico de 3 miembros al calentarse

Resuelta

Preguntado el 4 de Febrero, 2019 por Oscar

5

1Resp

235Vistas

Efecto de diferentes electrónica de la retirada de/estado de transición de la estabilización de los grupos en nucleophillic substitución aromática

Resuelta

Preguntado el 12 de Abril, 2015 por Lost Carrier

5

1Resp

148Vistas

¿Por qué es posible forma bromoalkanes pero no iodoalkanes de la sustitución de radicales libres?

Resuelta

Preguntado el 25 de Septiembre, 2016 por Fabian

8

1Resp

191Vistas

¿Cuál es el mecanismo de formación del fosgeno a partir del tetracloroetileno?

Resuelta

Preguntado el 13 de Junio, 2017 por user5084

7

1Resp

156Vistas

¿Por qué dejar en el mecanismo E1cb alcóxidos?

Resuelta

Preguntado el 28 de Julio, 2017 por jonathan.cone

9

1Resp

334Vistas

Mecanismo de la formación del ácido peracético.

Resuelta

Preguntado el 24 de Abril, 2019 por Akhter

25

2Resp

2403Vistas

La acidez del ácido bórico

Resuelta

Preguntado el 6 de Julio, 2014 por user5084

7

2Resp

257Vistas

¿Cómo se produce exactamente la reacción entre los haluros de alquilo y el nitrito de plata?

Abierta

Preguntado el 22 de Octubre, 2015 por Russ Wheeler

6

1Resp

1411Vistas

¿Por qué necesitamos ácido para hacer peróxido de acetona?

Resuelta

Preguntado el 29 de Agosto, 2014 por Pat

8

1Resp

400Vistas

¿Por qué se ha favorecido el alqueno menos sustituido en la eliminación de Hofmann?

Resuelta

Preguntado el 9 de Junio, 2015 por Robert Gould

5

2Resp

231Vistas

¿Lo que resulta de la reacción del pent-3-en-2-ol con bromuro de hidrógeno?

Resuelta

Preguntado el 16 de Febrero, 2017 por Rahul Ranjan

12

1Resp

183Vistas

En el reordenamiento de Favorskii, ¿por qué la base no toma el hidrógeno alfa del carbono que lleva el halógeno?

Resuelta

Preguntado el 3 de Noviembre, 2016 por maxfurni

6

2Resp

444Vistas

Comparación sin sentido en Clayden et al., Organic Chemistry

Abierta

Preguntado el 18 de Diciembre, 2013 por jayrdub

Preguntas de reacción-mecanismo

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Efecto de diferentes electrónica de la retirada de/estado de transición de la estabilización de los grupos en nucleophillic substitución aromática

¿Por qué es posible forma bromoalkanes pero no iodoalkanes de la sustitución de radicales libres?

¿Cuál es el mecanismo de formación del fosgeno a partir del tetracloroetileno?

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Mecanismo de la formación del ácido peracético.

La acidez del ácido bórico

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¿Por qué necesitamos ácido para hacer peróxido de acetona?

¿Por qué se ha favorecido el alqueno menos sustituido en la eliminación de Hofmann?

¿Lo que resulta de la reacción del pent-3-en-2-ol con bromuro de hidrógeno?

En el reordenamiento de Favorskii, ¿por qué la base no toma el hidrógeno alfa del carbono que lleva el halógeno?

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