Preguntas de química-orgánica

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¿Cómo hacer un CCl3F flúor RMN estándar?

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Preguntado el 22 de Noviembre, 2016 por Vijay Santikari
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Producto principal en la carbonilación de Riemer Tiemann.

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Preguntado el 9 de Agosto, 2018 por pygospa
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Mecanismo de la formación del ácido peracético.

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Preguntado el 24 de Abril, 2019 por Akhter
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¿Por qué usamos LiCl como fuente de iones de cloruro como nucleófilo y no otros cloruros de metal alcalino?

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Preguntado el 10 de Mayo, 2019 por hmi
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Carbono quiral en moléculas de carvona

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Preguntado el 7 de Mayo, 2019 por fahhem
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¿Cómo dibujar la estructura de carbocatión de benceno protonado (herradura) con ChemDraw?

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Preguntado el 27 de Marzo, 2019 por thaBadDawg
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Nitración de anilina

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Preguntado el 25 de Mayo, 2019 por 1ka
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¿El grupo carboxilato muestra un efecto inductivo positivo o negativo?

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Preguntado el 24 de Noviembre, 2016 por B Carlos
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¿Puedo hacer un espejo en plástico PET utilizando la reacción de Tollen?

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Preguntado el 3 de Junio, 2019 por Casey Flynn
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¿Cuántos protones pierde la fenolftaleína en las soluciones básicas?

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Preguntado el 3 de Mayo, 2018 por darXider
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¿Por qué el grupo metoxi es un grupo donador de electrones?

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Preguntado el 25 de Noviembre, 2016 por Hal
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¿Por qué no funciona esta reacción?

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Preguntado el 12 de Julio, 2019 por Ye Li
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¿Por qué el bromo se añade a un doble enlace en lugar de a un triple enlace si ambos están presentes?

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Preguntado el 25 de Diciembre, 2015 por Richard
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Mecanismo de deshidrogenación con nosilato

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Preguntado el 29 de Diciembre, 2014 por Bleadof
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Relativa acidez de alcanos, alquenos y alquinos

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Preguntado el 2 de Junio, 2015 por Jonathan Lonowski
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¿Por qué ocurre la nitroación de N, N-dimetilanilina en la posición meta?

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Preguntado el 25 de Abril, 2012 por penti
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¿Qué es un carbocation no clásico?

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Preguntado el 20 de Mayo, 2015 por DAT
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¿Por qué el KOH alcohólico prefiere la eliminación mientras que el KOH acuoso prefiere la sustitución?

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Preguntado el 31 de Agosto, 2014 por EmilyJ
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Nomenclatura IUPAC: "¿Suma más pequeña de localizadores"?

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Preguntado el 9 de Marzo, 2015 por Akshat Mittal
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¿Carbono con 5 enlaces?

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Preguntado el 26 de Enero, 2013 por Mike Woodhouse
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¿Por qué el 2-metilpropeno es menos energético que sus homólogos alquenos?

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Preguntado el 15 de Marzo, 2015 por Rachel
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¿Reacciona un reactivo de Grignard con enonas para dar el producto 1,2- o 1,4-?

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Preguntado el 18 de Mayo, 2015 por slashmais
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¿Por qué los carbocationes vinílicos y arílicos son altamente inestables?

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Preguntado el 7 de Mayo, 2014 por Travis
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Estabilidad de los carbocationes: CF3+ vs CH3+

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Preguntado el 2 de Noviembre, 2015 por Thomas Wouters
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¿Por qué tenemos un cambio de alquilo en lugar de epoxidación en una reacción de pinacol?

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Preguntado el 17 de Enero, 2016 por user19398
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¿El ciclobutadieno es antiaromático?

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Preguntado el 18 de Octubre, 2014 por user5084
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¿Qué representa el círculo inscrito en un anillo de benceno?

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Preguntado el 25 de Febrero, 2016 por Rakesh Agarwal
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¿Por qué las reacciones SN2 de los haluros de alquilo proceden de manera diferente con KCN y AgCN?

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Preguntado el 28 de Agosto, 2016 por Mark
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Reducción de Clemmensen vs. reducción de Wolff-Kishner

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Preguntado el 27 de Mayo, 2015 por K_Anas
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Comparación de estabilidad entre el tropylium y el carbocation de triciclopropilcarbinilo

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Preguntado el 21 de Marzo, 2016 por Carl Hörberg
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