Preguntas de reacción012 | i-Ciencias.com

5

1Resp

450Vistas

Diferenciar entre Valoración, Tampón, Tampón diluido, H₂O desionizado.

Resuelta

Preguntado el 6 de Julio, 2014 por Che

5

2Resp

147Vistas

¿Por qué son oxyacids agentes oxidantes fuertes?

Abierta

Preguntado el 2 de Diciembre, 2015 por Anthony

4

1Resp

158Vistas

¿Por qué no periódica ácidos convertir alquenos a 1,2 diols?

Abierta

Preguntado el 30 de Julio, 2015 por Robert Gould

17

1Resp

431Vistas

La comprensión de la síntesis de twistane

Resuelta

Preguntado el 12 de Mayo, 2018 por Eli Barzilay

6

1Resp

193Vistas

En la adición de HBr a isopreno, ¿por qué se forma el carbocatión menos estable?

Cerrada

Preguntado el 15 de Mayo, 2018 por rhbvkleef

6

1Resp

135Vistas

Los principales productos en la nitración

Resuelta

Preguntado el 15 de Mayo, 2018 por Jim Downing

15

2Resp

347Vistas

Mecanismo de formación del colorante rojo de 2-naftol (A.K.A.Sudan 1)

Abierta

Preguntado el 17 de Mayo, 2018 por Nikhil

9

2Resp

165Vistas

¿Por qué es menos ácido que el ciclohexanol acetona?

Abierta

Preguntado el 23 de Mayo, 2018 por makamoe

6

3Resp

250Vistas

Pregunta en Asunción en la cinética de Michaelis-Menten

Resuelta

Preguntado el 25 de Mayo, 2018 por aku

10

2Resp

213Vistas

Producto de la ciclización Friedel-Crafts del (3-metilpent-4-en-1-il)benceno

Abierta

Preguntado el 30 de Abril, 2017 por user23754

4

1Resp

209Vistas

Productos de descomposición de etanoato de magnesio

Resuelta

Preguntado el 5 de Julio, 2016 por LimSL

4

1Resp

167Vistas

La comparación de ácido fuerza en oxan-2-ona y oxan-4-one

Resuelta

Preguntado el 18 de Marzo, 2018 por Oscar

5

1Resp

218Vistas

Mecanismo de conversión de ciclohexa-1,4-dieno-1,2-dicarboxilato de dimetilo a benceno-1,3-dicarboxilato de dimetilo utilizando bromo

Abierta

Preguntado el 18 de Abril, 2018 por Nick

5

1Resp

150Vistas

¿Cuándo los organometálicos actúan como base o como nucleófilo?

Abierta

Preguntado el 26 de Abril, 2015 por Alex King

8

1Resp

172Vistas

¿Qué es un centro activo de un catalizador?

Resuelta

Preguntado el 8 de Julio, 2016 por James Green

5

1Resp

732Vistas

¿Es reversible la diazotización de la o-fenilendiamina a benzotriazol?

Resuelta

Preguntado el 7 de Enero, 2015 por Bathrobe

5

2Resp

229Vistas

Reducción de una cetona en presencia de un aldehído

Resuelta

Preguntado el 25 de Septiembre, 2016 por Davide Inglima

3

1Resp

98Vistas

Ecuación para la frecuencia de colisión de moléculas / iones en solución acuosa?

Resuelta

Preguntado el 18 de Marzo, 2017 por ckib16

5

1Resp

163Vistas

¿Cuál es el efecto del oxígeno sobre la espuma de jabón?

Abierta

Preguntado el 16 de Enero, 2015 por Wes Haggard

13

2Resp

262Vistas

¿Por qué el par solitario no puede alinearse con el grupo fenil en 2, 6-Xilidina?

Resuelta

Preguntado el 19 de Agosto, 2014 por user5084

8

2Resp

203Vistas

¿El cinamaldehído sufrirá una condensación de auto-aldol?

Abierta

Preguntado el 1 de Marzo, 2017 por Mohd. AAMIR

5

1Resp

151Vistas

Regioselectividad de la bromación de alquenos

Resuelta

Preguntado el 20 de Agosto, 2018 por Lost1

5

2Resp

1814Vistas

¿Por qué se utiliza el ácido sulfúrico en la cristalización?

Resuelta

Preguntado el 18 de Septiembre, 2013 por Jelon

4

2Resp

240Vistas

Comparación de la basicidad de los derivados del amoníaco (y de la guanidina)

Resuelta

Preguntado el 7 de Mayo, 2018 por Goldorak84

16

1Resp

432Vistas

Calcular el pH de una solución muy diluida de HCl

Resuelta

Preguntado el 27 de Agosto, 2015 por Yoann Le Touche

4

2Resp

193Vistas

¿Por qué sólo los electrones participan en las reacciones químicas?

Resuelta

Preguntado el 27 de Marzo, 2018 por Abby

18

2Resp

138Vistas

¿Por qué el H2SO4 es un buen agente deshidratante mientras que otros ácidos fuertes no lo son?

Abierta

Preguntado el 6 de Diciembre, 2016 por djensen47

4

1Resp

573Vistas

¿Qué es la "dualidad mecánica"?

Resuelta

Preguntado el 4 de Octubre, 2018 por stovroz

5

1Resp

155Vistas

Valoración posterior del exceso de HCl utilizado para disolver la piedra caliza

Abierta

Preguntado el 16 de Junio, 2016 por bruno conde

4

1Resp

160Vistas

De Friedel-Crafts de Alquilación y la hibridación

Resuelta

Preguntado el 31 de Enero, 2015 por user5084

Preguntas de reacción

Cualquiera puede hacer una pregunta

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¿Por qué no periódica ácidos convertir alquenos a 1,2 diols?

La comprensión de la síntesis de twistane

En la adición de HBr a isopreno, ¿por qué se forma el carbocatión menos estable?

Los principales productos en la nitración

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¿Por qué es menos ácido que el ciclohexanol acetona?

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Producto de la ciclización Friedel-Crafts del (3-metilpent-4-en-1-il)benceno

Productos de descomposición de etanoato de magnesio

La comparación de ácido fuerza en oxan-2-ona y oxan-4-one

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¿Cuándo los organometálicos actúan como base o como nucleófilo?

¿Qué es un centro activo de un catalizador?

¿Es reversible la diazotización de la o-fenilendiamina a benzotriazol?

Reducción de una cetona en presencia de un aldehído

Ecuación para la frecuencia de colisión de moléculas / iones en solución acuosa?

¿Cuál es el efecto del oxígeno sobre la espuma de jabón?

¿Por qué el par solitario no puede alinearse con el grupo fenil en 2, 6-Xilidina?

¿El cinamaldehído sufrirá una condensación de auto-aldol?

Regioselectividad de la bromación de alquenos

¿Por qué se utiliza el ácido sulfúrico en la cristalización?

Comparación de la basicidad de los derivados del amoníaco (y de la guanidina)

Calcular el pH de una solución muy diluida de HCl

¿Por qué sólo los electrones participan en las reacciones químicas?

¿Por qué el H2SO4 es un buen agente deshidratante mientras que otros ácidos fuertes no lo son?

¿Qué es la "dualidad mecánica"?

Valoración posterior del exceso de HCl utilizado para disolver la piedra caliza

De Friedel-Crafts de Alquilación y la hibridación

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