Mi pregunta es sobre los productos formados cuando el fenol reacciona con ácido nitroso. Busqué en Google y encontré este artículo de PubChem (DOI: 10.1016/S0045-6535(02)00857-3), que afirma:
Se encontró que el fenol reacciona con ácido nitroso para producir iones de cianuro. La generación de iones de cianuro se atribuye a la conversión de fenol a nitrosophenol a través de la conocida reacción de nitrosación, y descomposición de benzoquinonoxima para formar cianuro y compuesto alifático.
¿Es esto correcto? Si no, ¿cuál es la reacción real?
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La referencia está detrás de un muro de pago, asumo que la compraste o conseguiste acceso de alguna otra manera. Por favor, cuéntame qué hicieron (procedimiento, condiciones) para encontrar los iones de cianuro mencionados, luego podremos hacer una evaluación objetiva.
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@Nilay, eso nos lleva a la quinoxima, ¿pero luego qué? Suponiendo que se forme la quinoxima, podría eventualmente liberar cianuro si una molécula de agua o el grupo hidroxilo del oxima atacan adyacente al carbono del oxima. Si esto ocurre, se rompe tanto el anillo carbocíclico como el enlace N-O del oxima. ¿Pero es plausible tal reacción? ¡Necesitamos acceso al documento para saber, quizás?
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@OscarLanzi, simplemente escribí fenol con ácido nitroso en Google y ese fue el primer enlace mostrado por Google.
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Descubrí que este mecanismo es válido únicamente en el tratamiento de aguas residuales, según todos los documentos de investigación que recopilé, y no mencionaba nada sobre la formación de cianuro en química analítica general. Simplemente dice que $\ce{NO+}$ es el electrófilo en esta reacción y no menciona nada sobre el cianuro.