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La reactividad de los diferentes isómeros de N2F2

$\ce{ N2F2}$ existe en dos formas cis y trans. Hoy mi profesor de química me dice que entre los dos sólo forma cis toma parte en las reacciones y que es más reactivo. Pero he leído en alguna parte que trans es menos estable. Tal y como yo lo entiendo menos estable compuestos son generalmente más reactivos. Entonces, ¿por qué esta discrepancia?

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Raoul Puntos 1113

De acuerdo a Dinitrógeno Difluoruro de Química Inorg. Chem., 2010, 49 (15), pp 6823-6833:

Este aumento de la reactividad de la cisisómero puede ser fácilmente explicó. En tanto $\ce{N2F2}$ isómeros, cada átomo de nitrógeno posee un estéricamente activo libre de electrones de valencia par. La transformación de $\ce{N2F2}$ $\ce{N2F+}$requiere de la conversión de la $\ce{N=N}$ doble enlace en un $\ce{N#N}$ enlace triple por una superposición de los electrones de estos dos pares de electrones de valencia. Obviamente, esta superposición se facilita enormemente en cis-$\ce{N2F2}$, donde estos pares están en la misma lado de la molécula.

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