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¿Se puede realizar la descarboxilación de los ácidos carboxílicos con bases distintas de la cal sodada?

¿Qué pasa con otras bases como los hidróxidos del grupo 1 o del grupo 2? ¿Tiene algo que ver con el mecanismo?

Yo tampoco entiendo el mecanismo:

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¿Qué hace el NaOH con el ion acetato? Pensaba que el ion acetato se produciría al reaccionar el NaOH con el ácido acético, tras lo cual la reacción procedería de la siguiente manera:

Mechanism of decarboxylation

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apsillers Puntos 101

La descarboxilación puede efectuarse con cualquier base lo suficientemente fuerte como para producir el anión y con una temperatura lo suficientemente alta. He utilizado DBU para efectuar una descarboxilación aromática. El papel del $\ce{NaOH}$ es esta reacción es capturar el $\ce{CO2}$ como carbonato de sodio.

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Entonces, ¿el NaOH actúa aquí como un ácido protónico (donando H+ al anión alquílico) y luego captura el CO2 como Na2CO3? Si es así, ¿no es bastante impar que el NaOH done un protón?

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Dibuja la ecuación completa. 2NaOH + CO2 da Na2CO3 + H2O que proporciona su fuente de protones

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Sí, lo entiendo.

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