Me gustaría saber un procedimiento general para la síntesis de los isómeros cis de sus homólogos trans y viceversa.
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En general, cualquier configuración que dé suficiente energía al compuesto puede isomerizarlo. Esto puede hacerse calentándolo, irradiándolo con luz visible o ultravioleta, o utilizando un catalizador (reduciendo la energía necesaria para la transición en lugar de suministrar más energía). La excitación de los electrones del $\pi$ a la $\pi^*$ (orbital de enlace a orbital de antienlace) permiten la rotación libre alrededor del $\sigma$ de lazo. La relajación de vuelta a la $\pi$ orbital bloquea la configuración. Los procedimientos específicos dependen del compuesto de interés.
Para su información, la fotoisomerización (isomerización inducida por la luz) es el principio en el que se basa la vista.
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Como ejemplo particular de lo que buckminst está hablando, un experimento de laboratorio de química orgánica de grado común es aquel en el que un tubo lleno de maleato de dimetilo se isomeriza a fumarato de dimetilo, con la ayuda de la luz solar y una cantidad mínima de bromo. Dado que el dimetilfumarato sólido tiene una baja solubilidad en el maleato de dimetilo líquido, se trata de una bonita demostración visual. Véase, por ejemplo este y este .
