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En solución ácida, lo que hace ClO₃⁻ reducir a?

En solución ácida, ¿qué $\ce{ClO3-}$ reducir en y, lo que es más importante, ¿por qué? Es $$\ce{6e- +ClO_{3}^- +6H^+ -> Cl^- + 3 H_2O}.$$

Ahora, con el don de la clarividencia, ¿por qué la ecuación para su oxidación no en lugar de eso $$\ce {2e^- +ClO_{3}^- +2H^+ \rightarrow Cl^- + O_2 + H_2O}?$$ Obviamente los saldos y la carga se conserva. Sin embargo, la última ecuación se parece más probable: a menos que los cargos han de ser separados (por lo menos el trabajo que se ha hecho para mover estos cargos), y la energía de enlace de los enlaces en una molécula de agua es casi el doble que en una molécula de oxígeno?

¿Dónde hay un error en mi lógica y no existen áspero de un conjunto de reglas para determinar cómo las cosas van a dividir en virtud de oxidación o de reducción?

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Michael Lai Puntos 788

La primera ecuación es correcta porque los $\ce{ClO3-}$ se reduce a $\ce{Cl-}$ y el oxígeno mantiene su -II estado de oxidación en tanto educts y productos. Como el cloro cambia su estado de oxidación de +V en clorato a -I en el cloruro, $6 \ \mathrm{e^-}$ son necesarios para esta reducción.

En su segunda ecuación, el clorato se reduce a cloruro así; sin embargo, sólo $2 \ \mathrm{e^-}$ se proporciona explícitamente. Los electrones restantes tendría que venir de los concurrentes a la oxidación de oxígeno -II en $\ce{ClO3-}$ a 0 $\ce{O2}$, y es poco probable que esto suceda, puesto que el oxígeno es más electronegativo que el cloro.

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