¿Cómo se nombran los compuestos con más de un espiroátomo y los compuestos cíclicos con más de dos anillos fusionados?

Question

La nomenclatura de los compuestos bicíclicos y espiro (mono) es fácil de entender. Pero cuando el número de espiroátomos o el número de anillos es superior a 2, la nomenclatura se vuelve muy compleja. No puedo entender el método de numeración de los carbonos y el método de escribir esos números entre corchetes con puntos y superíndices.

He leído el Recomendaciones de la IUPAC 2004 pero el texto que se da allí es realmente difícil de entender (sólo para mí, espero). Quiero saber el método de escribir esos números con los superíndices dentro del paréntesis para los espiro y ciclocompuestos. Diagramas con flechas o un texto detallado con un ejemplo particular, será de ayuda.

Answer 1

Compuestos bicíclicos

1. Localiza los carbonos de la cabeza de puente, los carbonos que forman parte de dos anillos.
2. Ahora, identifica las tres conexiones entre las 2 cabezas de puente, llamadas puentes: ordénalas en orden decreciente de número de átomos de carbono (excluyendo la cabeza de puente). Digamos que estos tres números son m, n, o [m > n > o].
3. Escriba el nombre de su compuesto como: biciclo[m.n.o]"m+n+o+2 "alcano.

4. En el caso de que haya un sustituyente o un grupo funcional, hay que numerar los carbonos: se empieza por la cabeza del puente, pasando por el puente más largo hasta el más corto y luego el más corto (si lo hay). También se aplican otras reglas de la IUPAC.

   

Compuestos espirocíclicos

1. Localiza el carbono de la cabeza de puente, el sólo parte de carbono de los dos anillos.
2. Ahora, localice los dos sistemas de anillos que tienen 2 o más carbonos: ordénelos en orden creciente de número de átomos de carbono (excluyendo la cabeza de puente, de nuevo). Digamos que estos tres números son p,q [p < q].
3. Escriba el nombre de su compuesto como: espiro[p.q]"p+q+1 "alcano.

4. En el caso de que haya un sustituyente o un grupo funcional, hay que numerar los carbonos: se empieza por el átomo próximo a la cabeza de puente en el anillo menor, pasando por el carbono de la cabeza de puente hasta el anillo mayor. También se aplican otras reglas de la IUPAC.

   

Answer 2

Compuestos espirocíclicos: Los anillos más pequeños se numeran primero, seguidos del puente más corto entre los dos carbonos de la cabeza de puente del anillo central (las cabezas de puente se nombran en este mismo recuento); el otro puente (más largo) de las cabezas de puente se nombra en último lugar

Nombrado como:

Dispiro[w.x.y.z]alcano

w = número de carbonos en el anillo terminal más pequeño x = número de carbonos en el anillo puente más pequeño y = número de carbonos del anillo terminal más largo z = número de carbonos del anillo puente más largo

Compuestos tricíclicos: Considerar la denominación como un compuesto bicíclico normal El puente secundario se nombra con la unión de locantes como superíndice, como si fuera un puente primario normal de un compuesto bicíclico

Nombrado como:

Triciclo[w.x.y.x^m,n]alcano

w = número de carbonos en el anillo primario más largo entre las cabezas de puente principales x = número de carbonos en el anillo primario más largo entre las cabezas de puente principales y = número de carbonos en el puente primario entre las cabezas de puente principales z = número de carbonos en el puente secundario, con los locantes del puente secundario (cabeza de puente secundaria) como superíndices