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Diferencias de espectro NMR prop-2-yn-1-ol

Mirando a prop-2-yn-1-ol espectro que fue tomado de:

Espectrometría de identificación de compuestos orgánicos. Robert M. Silverstein y G. Clayton Bassler. J. Chem. Educ., 1962, 39 (11), p 546. DOI: 10.1021/ed039p546.

Por qué OH pico es tan fuerte? Y por qué se encuentra alrededor de 1 ppm? El libro no especifica el disolvente utilizado.

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Al mismo tiempo, si uno echa un vistazo en el espectro de RMN de 1H del mismo compuesto tomado en 90 MHz de la máquina en CDCl3. Fuente: Espectral de la Base de datos AIST con SDB Nº 74HSP-00-252

  1. ¿Por qué el OH pico cambiado tanto? Pero sigue siendo tan fuerte como en otros espectro. Por favor, que alguien explique tal patrón.

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4voto

Karl Puntos 703

El desplazamiento químico de los protones de los grupos polares puede variar mucho entre los disolventes de diferente polaridad, debido a que el promedio de la densidad de electrones alrededor de los protones de los cambios. Enlace de hidrógeno, etc. Un buen resumen puede ser obtenido del artículo desplazamientos Químicos de RMN de trazas de Impurezas: Común de Laboratorio Disolventes Orgánicos y Gases en Disolventes Deuterados Relevantes para la Organometálicos Químico.

Por ejemplo, el agua se desplaza de 4.79 ppm en agua ($D_2O$a 0.4 ppm en d6-benceno. O el grupo OH de etanol a partir de 0.5 en benceno y 1,3 de cloroformo a 4.6(!) en DMSO. El metil y methene grupos de otoh solo cambian de 0,3 ppm máx. entre los disolventes.

Las señales en sus espectros son nítidas, porque hay un intercambio rápido, lo que significa el pico viene en el promedio de los CS de ambas posiciones de los protones, o ningún intercambio. Cambio lento (ya sea estadísticamente, o porque la reacción es lenta) conduce a la ampliación.

(Lento = cambio que sucede en la RMN de la escala de tiempo, una milésima de segundo más/menos un par de décadas, dependiendo de su $T_{2}$ etc.)

4voto

adambox Puntos 4254

El cambio químico y la anchura de línea de la hidroxi de la señal varía considerablemente, como ha sido discutido. Los tipos de cambio va a influir tanto en la anchura de línea y la posición, pero en el caso de la fuerte señal se muestra lo más probable es que tienen muy rápido intercambio, de lo contrario, el acoplamiento a los -OH de la señal sería evidente.

El cambio de -OH señales varían considerablemente, y es influenciado por el disolvente, la temperatura y la concentración. Más específicamente, el cambio será influenciada por condiciones que afectan el H-unión. H-unión conduce a una mayor downfield turnos. Generalmente, se puede ver que al aumentar la concentración del alcohol, el cambio de los -OH de pico se mueve downfield.

Así que, todo lo demás siendo igual (mismo solvente, a la misma temperatura), es probable que la parte inferior del espectro se ha grabado en una concentración superior a la parte superior del espectro.

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