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Productos de bromación radical y mecanismo

Mi examen de química orgánica es el próximo martes, y he trabajado en el examen práctico. La última pregunta es la siguiente: Dar y nombrar todos los compuestos resultantes de la monobromación radical del 2,3-dimetilpentano. Indique los productos mayores y menores.

He dibujado:

Mi profesor dice que me falta mi R/S. Puedo ver claramente mis centros quirales, pero ¿cómo puedo determinar la orientación del H? El rojo es el producto mayor, el azul es el producto menor y el magenta es el producto muy menor.

La segunda pregunta es: escribe el mecanismo de esta reacción identificando los pasos de iniciación, propagación y terminación para la formación de uno de los productos. Esto es lo que he dibujado:

Mi profesor dice que me falta un paso de propagación con otra molécula de bromo-bromo.

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Matt Clark Puntos 221

Mi profesor dice que me falta mi R/S. Puedo ver claramente mis centros quirales, pero ¿cómo puedo determinar la orientación del H? El rojo es el producto mayor, el azul es el producto menor y el magenta es el producto muy menor.

No se determina la orientación del H, sólo se reconoce la formación de los isómeros estéreo R y S en los productos en proporciones 50/50.

Mi profesor dice que me falta un paso de propagación con otra molécula de bromo-bromo. Agradecería mucho su opinión.

Todo lo que necesitas mostrar es el radical orgánico reaccionando con el bromo diatómico para formar tu molécula bromada y otro radical de bromo.

Bromine Propigation

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Muchas gracias. Eso es lo que pensaba. Así que simplemente menciono la proporción 50/50 donde corresponda (es decir, donde haya un carbono quiral), ¿no?

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Eso es todo. Su material de partida es quiral, y todos los productos serán quirales.

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Gracias. He editado mi pregunta: Ahora lo veo. Las moléculas tienen 1 o 2 centros quirales.

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