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Al añadir azúcar al agua, ¿aumenta o disminuye la entropía?

Esta pregunta es un poco confusa. Según mi profesor, la entropía debería disminuir, pero creo que el azúcar primero es cristalino y después se disuelve, por lo que la aleatoriedad aumenta y por tanto la entropía también debería aumentar. ¿Cuál es la respuesta correcta?

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¿Por qué sólo considera el azúcar en su perspectiva?

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@M.A.Ramezani Creo que la entropía de ambos debe aumentar, no sólo la del azúcar.

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shaiss Puntos 127

Aunque puede parece que la aleatoriedad siempre aumenta cuando un cristal se disuelve en una fase líquida, no tienen para ser así.

En lo que respecta al azúcar, la molécula tiene un gran número de grupos hidroxilos y, por lo general, es bastante grande en comparación con la molécula de agua que la rodea, mucho más grande que los iones de sodio o de cloruro. Cada hidroxilo actuará como donante y aceptor de enlaces de hidrógeno, probablemente a dos moléculas de agua diferentes, creando una jaula de agua bastante ordenada y grande, de nuevo, si se compara con la célula de solvatación de los iones de sodio o cloruro. Esto disminuirá tanto el desorden (y por tanto la entropía) del agua libre, que contrarrestará el aumento de la entropía de la disolución del cristal. (El efecto es más pronunciado con la sacarosa en comparación con la glucosa, debido al tamaño de la molécula y al número de hidroxilos).

Por otra parte, las moléculas de un cristal de azúcar están probablemente menos ordenadas que los iones de un cristal de sal. Formarán extensas redes de enlaces de hidrógeno, sí; pero en general, si se desplaza una fila de moléculas con respecto a su vecina, no se romperá necesariamente el cristal, ya que no se tendrán de repente iones de la misma carga uno al lado del otro. Y, por último, el cristal de sal individual se romperá en fragmentos mucho más pequeños que las moléculas de azúcar.


Así que resumiendo, los efectos son:

  • grandes celdas de disolución

  • el cristal se rompe en fragmentos más grandes (menos desordenados) al disolverse

  • los cristales de azúcar son menos ordenados que los de sal

Lo que significa que hay mucha menos entropía que ganar.

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Entonces, ¿eso significa que se libera suficiente calor para compensar la pérdida de entropía? Tampoco entiendo por qué el azúcar tiene una solubilidad tan alta a pesar de que cada molécula de azúcar requiere una gran jaula de moléculas de agua?

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@olivieradam666 Pues sí, si $\Delta G$ no fueran negativos, el azúcar no se disolvería. Como $\Delta S$ parece ser negativo, $\Delta H$ debe ser aún más negativo para superar $- T\Delta S$ . La alta solubilidad puede explicarse tal vez si se consideran concentraciones de azúcar muy elevadas, más como azúcar con agua disuelta pero no estoy seguro de que se haya establecido ninguna teoría aceptada hasta ahora sobre cuándo las sustancias muestran altas solubilidades.

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@olivieradam666 Ver también esta respuesta de la mía, donde Nicolau afirma en los comentarios que la solubilidad del azúcar aumenta linealmente con la temperatura. Recordemos que $\Delta H$ también es una función de $T$ por lo que es probable que la contribución de $\Delta H$ siempre supera a $- T \Delta S$ .

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Brian Heylin Puntos 3653

El segunda ley de la termodinámica establece que un proceso en un sistema aislado será espontáneo sólo si la entropía del sistema aumenta como resultado de dicho proceso. Como el azúcar se disuelve espontáneamente en el agua, la entropía total del agua y del azúcar tiene que aumentar cuando el azúcar se disuelve.

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p3t0r Puntos 1418

Usted es el correcto aquí.

La entropía aumentará cuando un sólido se vuelva acuoso (o se disuelva del todo) o cuando los líquidos se mezclen. Esto se debe a que hay un mayor número de microestados que no se distinguen entre sí cuando un sólido se disuelve o cuando los líquidos se mezclan.

(Sin embargo, hay que tener en cuenta que si se disuelve un gas, la entropía disminuye)

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Estoy de acuerdo con @Jan en que esto es una generalización demasiado amplia, y simplemente no es cierto en muchos casos. Véase la respuesta de Jan para un punto de vista más matizado. En resumen, OP es no correcto aquí. El efecto del soluto en la organización del disolvente no fue tomada en cuenta adecuadamente.

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La organización del disolvente no es suficiente para superar la entropía del azúcar en disolución. Esto puede deducirse de un simple hecho: el azúcar se disuelve más rápido cuando la solución se calienta. Ergo, esto implica, en primer lugar, que la disolución tiene una entalpía >0. En segundo lugar, la disolución del azúcar es un proceso espontáneo, especialmente a medida que aumenta la temperatura. Si la entropía fuera menor que cero, esto sería imposible. (G = H-TS; pegue los deltas como corresponda). Ergo, la entropía del proceso DEBE ser mayor que cero.

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Esto es tan exagerado que es un error. Aunque sigue siendo aceptable en una generalización aproximada, es al leer sus comentarios que mezclan la termodinámica y la cinética lo que me obliga a pensar que ha confundido las ideas.

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