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¿Por qué gusta disolver como?

Disolventes polares amor solutos polares se disuelven en ella y no polares con los no polares. A menudo se dice como como se disuelve como.

Bueno, polar amoroso polar puede ser comprendido con la ayuda de los hechos: la misma naturaleza polar, el mismo tipo de interacciones, etc.

Pero, ¿cómo explicar la aplicación de esta regla orgánica o solventes no polares?

Solomons' y Fryle de la Química Orgánica dice que hay algunas inviable la entropía cambios cuando los solutos polares se agregan en no disolventes polares y viceversa.

Por qué así?

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shaiss Puntos 127

La razón detrás de esto es el efecto hidrófobo. Todo el mundo ha visto que si se vierte una cucharada de aceite vegetal en una olla de agua, por ejemplo, para cocer la pasta. Mientras no es preocupante el aceite vegetal, se recopilan de sí mismo en una gran burbuja en lugar de formar muchas burbujas pequeñas.

Disolventes polares siempre estarán dispuestos en una forma que positivamente polarizado áreas están cerca negativamente polarizado áreas en la vecina molécula de disolvente. Los enlaces de hidrógeno - especialmente en el agua - no son nada, pero la extensión de este concepto aún más la polarización. Las moléculas polares, como se dijo, se encajan con este esquema. Unpolar compuestos mixtos en no. Tan pronto como se añade un unpolar compuesto en un disolvente polar, que está creando un tipo de frontera artificial y sólo las áreas de las moléculas del disolvente que no son especialmente positivo o negativo será feliz para estar en las inmediaciones. Eso significa que usted dispone de un mayor ordenamiento de las moléculas del disolvente, donde se golpeó un unpolar compuesto, debido a que una dirección es básicamente condenado a ser ni positivo ni negativo.

Este 'solvente pared' form no importa si el unpolar isla es grande o pequeño. Sin embargo, también será casi el mismo grosor, no importa cómo es grande la figura de la parte. Por lo tanto, si varios unpolar moléculas se agrupan, el número total de moléculas polares limitada en la que la pared es inferior a un aumento de la entropía. Por lo tanto, unpolar compuestos tienden a no se disuelven o se precipitan en un disolvente polar soluciones.

Esto también funciona en la dirección opuesta. Una molécula polar se prefiere, para enérgicas razones, para tener un polar prójimo. Sin embargo, un unpolar disolvente no puede proporcionar ese entorno polar. Un vecino de la disuelta la molécula polar, sin embargo, puede. Aquí, de nuevo, los compuestos polares en lugar de permanecer agrupados juntos como la que permite a la central de moléculas a ser más desordenados, mientras que sólo una pequeña capa en la frontera debe tener cuidado para interactuar tan bien como sea posible con el unpolar solvente.

Tenga en cuenta que esta respuesta supone algún tipo de negro/blanco dicotomía. En realidad, la mayoría de los compuestos están en algún lugar en una escala de absolutamente unpolar a muy polares y son capaces de adaptarse a una amplia gama de disolventes orgánicos. Por el contrario, algunos disolventes orgánicos tienen la reputación de la disolución de casi cualquier cosa orgánica; en especial, el diclorometano. Sin embargo, la solubilidad puede variar enormemente.

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alphonse Puntos 81

Yo estaría bastante dudosa en atribuir mucho validez a las respuestas que el uso de la palabra "unpolar", ya que la palabra indica una falta de familiaridad con la terminología química o una falta de respeto.
La manera en que yo considere la posibilidad de solvatación (para dos puros compuestos químicos) es que en su estado puro, las interacciones entre las moléculas de sí mismos. Para los dos compuestos a Y B, llamar A2A y las interacciones B2B. Estas interacciones pueden ser débiles o fuertes (y esto puede ser determinado utilizando la Termodinámica de la experimentación). Al considerar la solubilidad, el plazo es el A2B interacciones. Cuando A2A y las interacciones B2B son débiles, entonces aún débil A2B interacciones deben resultar en importantes interacciones (y por lo tanto sustancial de la mezcla). Cuando A2A y las interacciones B2B son a la vez fuerte, A2B interacciones deben también ser fuerte para obtener un homogénea equilibrio de fases. Así que debemos buscar en estas interacciones en relación a los más fuertes. Si A2A interacciones fuertes (decir NaCl) y las interacciones B2B son débiles (digamos n-hexano) a continuación, nos gustaría predecir que la A2B interacciones también va a ser muy débil, y que la solubilidad del NaCl en hexano va a ser pequeña (insignificante, en realidad). Así que en este caso la interacción fuerte en la (no)soluto (NaCl) domina. Pero en lugar de NaCl, considerar C20H42 mezclado en n-hexano. Nos gustaría predecir débil A2A y las interacciones B2B y es así, ya que sabemos que toda la materia interactúa electromagnéticamente, nos gustaría asumir A2B interacciones van a ser relativamente significativo, y así la icosane será soluble en hexano. Pero, ¿qué acerca de icosane en el agua? Aquí tendríamos débil A2A interacciones y fuertes interacciones B2B. ¿Qué acerca de A2B? Bien, mirando las moléculas, no es obvio interacciones específicas que se podrían sumar a la energía de interacción, así que me gustaría asumir que el agua no va a sustancialmente interactuar con el icosane, y la solubilidad será pequeño. Tenga en cuenta que es la interacción más fuerte, si es en el disolvente o el (potencial) de soluto que se determina la "línea de base". La hetero-interacción (A2B) deben ser similares en magnitud. La manera más fácil para que eso ocurra es por tanto que a y B tienen polaridad similar. Por lo tanto, como se disuelve como. (con un montón de excepciones para las interacciones específicas que "al igual que" no cubre (h-unión, polarizabilidad, los efectos estéricos, etc.) [Añadido una aclaración: A2A es una abreviatura de "una molécula de Una interacción con otra molécula de Un" o "Una a Una las interacciones"]

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