¿Por qué ylids estabilizada (tal como $\ce{Ph3P=CHCO2Me}$) llevar aE- alkenes en la reacción de Wittig, en contraste con los ylids que son (Z) - selectiva?
(E)-alkene se forma por colapso estereoespecífica de la oxaphosphetane trans más estable. ¿Hace el observado preferencia tiene algo que ver con control termodinámico sobre formación de la oxaphosphetane intermedia?
