Desde:
\begin{align}
K_\mathrm{w} &=K_\mathrm{a} \cdot K_\mathrm{b}\\
K_\mathrm{a} &=\frac{K_\mathrm{w}}{K_\mathrm{b}}\\
\log{K_\mathrm{a}} &=\log K_\mathrm{w}-\log K_\mathrm{b}\\
K_\mathrm{w} &=1 \times 10^{-14}\\
\log{K_\mathrm{a}} &= -14-\log K_\mathrm{b}\\
-\log{K_\mathrm{a}} &=14+\log K_\mathrm{b}\\
-\log{K_\mathrm{a}} &=\mathrm{p}K_\mathrm{a}\\
-\log{K_\mathrm{b}} &=\mathrm{p}K_\mathrm{b}\\
\mathrm{p}K_\mathrm{a} &=14-\mathrm{p}K_\mathrm{b}
\end{align}
Utilizando la fórmula anterior, el tres $\mathrm{p}K_\mathrm{a}$ para el ácido conjugado de la base conjugada son: $13.5~(\mathrm{p}K_\mathrm{a_1})$, $10.3~(\mathrm{p}K_\mathrm{a_2})$, y $6.3~(\mathrm{p}K_\mathrm{a_3})$ donde $\mathrm{p}K_\mathrm{a_1}=14-\mathrm{p}K_\mathrm{b_1}$, etc.
Una ecuación importante a tener en cuenta es que el $\mathrm{pH}$ en el punto de equivalencia viene dada por la ecuación: $$\mathrm{pH_\mathrm{eq}}=\frac{\mathrm{p}K_\mathrm{a1}+\mathrm{p}K_\mathrm{a2}}{2}$$
Esto significa que dos de los puntos de equivalencia existe en $$\mathrm{pH_\mathrm{eq_1}}=\frac{13.5+10.3}{2}=11.9$$ and $$\mathrm{pH_\mathrm{eq_2}}=\frac{10.3+6.3}{2}=8.3$$
El $\mathrm{pH}$ del rango de naranja de metilo es $3.0~-~4.4$ e las $\mathrm{pH}$ del rango de fenolftaleína es $8.2~-~10.0$. Fenolftaleína sería útil para detectar el segundo punto de equivalencia $(\mathrm{pH_\mathrm{eq_2}})$, ya que este cambio se produce dentro de fenolftaleína.
El último punto de equivalencia no puede ser calculado a partir de la información dada, pero dado que la naranja de metilo color de la transición se produce en un medio ácido, y también el relativamente básico $\mathrm{p}K_\mathrm{a_1}$, naranja de metilo puede ser eliminado como un indicador de posible.