10 votos

Influencia de la opción de estadísticas en la cinética de gases

En la derivación de las distribuciones más de energía de los estados, una suposición común es el hecho de que en condiciones normales (normal desde un punto de vista de la dinámica de fluidos, por lo que > 300K normalmente) la energía de los estados son muy poco pobladas y por lo que la gran mayoría de ellos se quedan vacíos. Debido a esta dispersión, la elección entre Bose-Einstein y Fermi-Dirac estadísticas no hacer una diferencia en el caso límite (el límite de Boltzmann) cuando se calcula la distribución en la microstates.

Sin embargo, la validez de este límite se reduce a la condición de:

$$\frac{V}{N}\times\frac{(2\pi m k T)^{3/2}}{h^3} \gg 1$$

que puede ser violado si la masa es pequeña y la densidad del número es grande o cuando T es muy baja. Cuando esto sucede, la elección de las estadísticas de los asuntos.

Sólo he visto derivaciones cuando el Boltzmann límite está satisfecho y que la elección no importa.

¿Cómo cambian los resultados si Fermi-Dirac se utilizan las estadísticas? Vemos cambios en la macro-escala de resultados tales como el calor específico de los coeficientes o el estado de las relaciones? O son las ecuaciones resultantes de la misma, pero los valores específicos que son diferentes? Iba a macro-escala de características tales como amortiguadores/expansión de los fans o químicas de no equilibrio se comportan de manera diferente? O radiación?

5voto

Nick Puntos 583

En primer lugar, la derivación. La condición se dice que es muy improbable que el número de partículas a ser mayor que uno – el número de llenado de partículas de los estados es una pequeña fracción de la cantidad total de una partícula de los estados y la doblemente/multiplicar rellenos pueden ser considerados como un orden superior de la corrección que puede ser descuidado. Este aproximado de la desigualdad es independiente de la distribución que se usa: cuando la fracción de los ocupados de los estados es infinitesimal, el multiplicar ocupado puede ser descuidado y todas las distribuciones son iguales.

Ahora, en la temperatura de la $T$, la energía cinética es de orden $kT$, por lo que el impulso $p$ es de aproximadamente dada por $p^2/2m \sim kT$ es decir $p\sim\sqrt{2mkT}$. Podemos ver este valor como la incertidumbre del momento, así que la incertidumbre de la posición de la anchura de la partícula en la "caja" en la $x$ o $y$ o $z$ dirección está dada por $h/\Delta p$, aproximadamente, que es $h/\sqrt{2mkT}$. El volumen de la caja en la posición del espacio es, por tanto,$h^3/(2mkT)^{3/2}$, hasta los coeficientes de orden uno (como $\pi$ que difiere en mis expresiones y los suyos).

Si se divide el volumen real de la posición del espacio $V$ por este volumen de la partícula en la caja, se obtiene el número de cajas, y si se divide el número de partículas por esta relación, se obtiene el número promedio de partículas por la caja que es $N/V\cdot h^3/(2mkT)^{3/2}$. Este debe ser mucho menor que uno para la dispersión aproximación a la espera. Se puede ver que el exponente del numerador debe ser $+3/2$, no $-3/2$ como lo escribió.

Por supuesto, cuando la dispersión aproximación no funciona, no funciona. La distribución de Boltzmann tiene que ser sustituido por el de Bose-Einstein o de Fermi-Dirac uno, dependiendo del contexto, y todos los demás físicos observables que dependen de la distribución de curso afectadas si la distribución tiene que ser cambiado y el cambio es sustancial.

5voto

Søren Løvborg Puntos 257

Voy a tratar de responder.

Así, por una simple teoría cinética tenemos la siguiente derivación. La partícula de la función de partición es: $$Z_1 = \int \frac{d^3x d^3p}{(2\pi \hbar)^3} \exp{-(p_x^2 + p_y^2 + p_z^2)/(2mk_BT)} = V \left(\frac{(\pi*2mk_BT)^{1/2}}{2\pi\hbar}\right)^3$$ $$\implies Z_1 = V \left(\frac{mk_BT}{2\pi\hbar^2}\right)^2 = V/\lambda^3$$

Este es un bonito estándar de la derivación y las integrales son estándar. El factor de $2\pi\hbar$ puede ser comprobado por el espacio de fase argumento, pero por ahora, sólo vamos a asumir que los resultados.

Ahora una función de partición de N partículas puede ser calculado como: $$Z_N = \frac{Z_1^N}{N!}$$

Ahora todo se reduce a calcular el potencial químico de la siguiente ecuación: $$\mu = \frac{\partial F}{\partial N} = - \beta^{-1} \frac{\partial \ln{Z_N}}{\partial N}$$

Esto es algo de álgebra, pero no es muy importante para la discusión. La cosa más importante es que el potencial químico se convierte en positivo cuando: $$V/\lambda^3 = 1$$

Ahora, esto puede ser interpretado como una manera de decir, que las partículas ocupan todo el espacio del recipiente y ahora hay un aumento en la energía del sistema si hay más partículas se introducen. Esto también puede ser interpretada de diferente manera, ahora las partículas se vuelven mucho más cerca, y sus wavefunctions empezar a interactuar y a su naturaleza se convierte en importante. Se pueden clasificar a cualquiera de los Fermiones o Bosones.

Ahora al punto: las distribuciones de energía para los diferentes sistemas puede ser calculada teniendo en cuenta la Gran función de Partición. Para un simple sistema de llenado, la gran función de partición puede ser escrita de la siguiente manera: $$ \Xi = \sum_n^1 \left(e^{-\beta(\varepsilon_k - \mu)}\right)^n = 1+e^{-\beta(\varepsilon_k - \mu)}$$

A continuación, el número de partículas puede ser calculada de la siguiente manera: $$ \left< n \right>_{k,F} = \frac{\partial \Xi}{\partial \mu} = \frac{1}{e^{\beta(\varepsilon - \mu)}-1}$$

Para B sistema tenemos una expresión similar: $$ \Xi = \sum_n^\infty (1-e^{-\beta(\varepsilon_k - \mu)})^n = \frac{1}{1-e^{-\beta(\varepsilon_k - \mu)}}$$ $$ \left< n \right>_{k,B} = \frac{1}{e^{\beta(\varepsilon - \mu)}+1}$$

No sé si usted quisiera mostrar cómo calcular la energía interna de este, pero no debería ser difícil haciendo algunas aproximaciones en el camino. Sólo hay que considerar la integral: $$ U = \int_0^\infty g(\varepsilon) n(\varepsilon)\varepsilon d\varepsilon$$ donde $g$ es la relación de dispersión, que es diferente para muchos sistemas diferentes, pero se puede obtener fácilmente una vez que el sistema físico en cuestión es conocido. Y $n$ es la densidad de estados para algunas energía dada, que se relaciona con el promedio de la partícula número de la siguiente manera: $$\left<n\right>_k \frac{\partial k}{\partial \varepsilon}\delta\varepsilon = n(\varepsilon)\delta\varepsilon$$

i-Ciencias.com

I-Ciencias es una comunidad de estudiantes y amantes de la ciencia en la que puedes resolver tus problemas y dudas.
Puedes consultar las preguntas de otros usuarios, hacer tus propias preguntas o resolver las de los demás.

Powered by:

X