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Reducción de los ácidos carboxílicos por LiAlH4

He leído que cuando un ácido carboxílico reacciona con $\ce{LiAlH4}$ el correspondiente alcohol se forma:

enter image description here

Pero cuando trato de pensar en el mecanismo, me quedo atascado aquí:

$\ce{LiAlH4}$ , el resultado es $\ce{H-}$. Desde $\ce{H-}$ es una base fuerte, inmediatamente se debe abstracta de un protón del ácido carboxílico para dar el correspondiente carboxilato de iones de litio (al igual que en la reacción de los ácidos carboxílicos con reactivos de Grignard), en lugar de someterse a la adición nucleófila para dar el alcohol.

¿Cómo puedo resolver esto? Gracias de antemano!

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Herms Puntos 13069

El $\ce{Li^+}$ iones de sucedáneos de la $\ce{OH}$ $\ce{COOH}$ primera. El $\ce{C=O}$ se reduce por $\ce{AlH_3}$ a dar un aldehído. Ver a continuación:

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Otra de las $\ce{LiAlH_4}$, a continuación, reduce el aldehído con el alcohol: enter image description here

He encontrado las fotos aquí.

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