Haga su análisis con varios núcleos diferentes. Asegúrese de realizar una validación cruzada. Elija el núcleo que mejor funcione durante la validación cruzada y ajústelo a todo el conjunto de datos.
/edit: Aquí hay un código de ejemplo en R, para una SVM de clasificación:
#Use a support vector machine to predict iris species
library(caret)
library(caTools)
#Choose x and y
x <- iris[,c("Sepal.Length","Sepal.Width","Petal.Length","Petal.Width")]
y <- iris$Species
#Pre-Compute CV folds so we can use the same ones for all models
CV_Folds <- createMultiFolds(y, k = 10, times = 5)
#Fit a Linear SVM
L_model <- train(x,y,method="svmLinear",tuneLength=5,
trControl=trainControl(method='repeatedCV',index=CV_Folds))
#Fit a Poly SVM
P_model <- train(x,y,method="svmPoly",tuneLength=5,
trControl=trainControl(method='repeatedCV',index=CV_Folds))
#Fit a Radial SVM
R_model <- train(x,y,method="svmRadial",tuneLength=5,
trControl=trainControl(method='repeatedCV',index=CV_Folds))
#Compare 3 models:
resamps <- resamples(list(Linear = L_model, Poly = P_model, Radial = R_model))
summary(resamps)
bwplot(resamps, metric = "Accuracy")
densityplot(resamps, metric = "Accuracy")
#Test a model's predictive accuracy Using Area under the ROC curve
#Ideally, this should be done with a SEPERATE test set
pSpecies <- predict(L_model,x,type='prob')
colAUC(pSpecies,y,plot=TRUE)
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¿Qué suele hacer la gente de su ámbito? Puede intentar utilizar el mismo núcleo como punto de partida; lo mismo con los valores C y sigma/gamma.