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Cómo traducir la fase móvil en capa fina, cromatografía de columna?

Hace poco me dijeron que una vez que encuentre una buena mezcla de disolventes para la separación en cromatografía de capa fina (TLC), debe utilizar sólo el 10% de los más disolvente polar (silica) cuando se ejecuta la columna. Yo lo probé y funcionó muy bien!

Ya que yo nunca había oído eso antes, es que un estándar de la regla de oro, o acabo de conseguir suerte?

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dsteinweg Puntos 768

Nunca he escuchado sobre el 10% regla" y yo nunca aplicado. La transferencia de TLC (sílice en placas de aluminio, Merck) resultados preparatorio de la cromatografía en columna de sílice similares trabajó normalmente sin cambios, aunque la situación es un poco diferente en la columna: la parte superior de la placa cromatográfica es más bien seco en el momento de permitir que se ejecute, mientras que la sílice en la columna no. Tenga en cuenta que nunca fui un amigo de el seco método de embalaje y siempre prefirió la papilla método para preparar las columnas.

De todos modos, nunca he pensado en el aumento de la polaridad.

Mala separación normalmente era una consecuencia de la columna de sobrecarga, mal embalaje o agrietamiento de la fase estacionaria, por ejemplo, cuando el diethylether se evapora en la columna.

+1 Para citar el artículo clásico en cromatografía flash!

Realmente puedo recomendar la técnica y la he usado ... más de una vez ;)

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