Me pregunto por qué el nombre de este compuesto es 3-fenilpropeno. Entiendo el concepto de grupos fenilos pero estoy confundido de donde viene el 3, porque si se refiere al doble enlace en el propeno, ¿no debería ser el 2? 
Obviamente, hay tres carbonos en el propeno a los que se puede unir un grupo fenilo. Echemos un vistazo y nombremos los compuestos:
1 con el grupo fenilo en C-2 del propeno es el 2-fenilpropeno, también conocido como $\alpha$ -metilestireno.
2 con el grupo fenilo en C-1 del propeno es el 1-fenilpropeno. Para ser exactos, el compuesto extraído es ( E )-1-fenilpropeno. E es para entgegen que se encuentran en lados opuestos del doble enlace.
3 es el 3-fenilpropeno, también conocido como alilbenceno.
Según la versión actual de Nomenclatura de la Química Orgánica - Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro Azul) , el anillo o la cadena pueden ser la estructura madre superior. Para la denominación preferida de la IUPAC, se selecciona el anillo como estructura parental superior. Sin embargo, en la nomenclatura general, el contexto puede favorecer el anillo o la cadena.
Para el nombre que se da en la pregunta, se toma la cadena de propeno como la estructura parental superior. En consecuencia, el anillo de benceno se considera un sustituyente (es decir, un grupo fenilo).
La cadena de propeno se numera de un extremo a otro, eligiendo la dirección para dar los locantes más bajos al doble enlace. (Sólo si queda una opción, se dan locantes bajos a los prefijos que indican grupos sustituyentes). Así, la numeración de la cadena del propeno conduce al prop-1-eno:
Por consiguiente, en este caso, al sustituyente se le asigna el locante "3":
Como este sustituyente es un grupo fenilo, el nombre sistemático completo es 3-fenilprop-1-eno .
Sin embargo, hay que tener en cuenta que esta no es la denominación preferida de la IUPAC. Como se ha mencionado anteriormente, el anillo se selecciona como la estructura principal para el nombre preferido. Por lo tanto, el nombre preferido en este caso es (prop-2-en-1-il)benceno .
Sí, hay un método general, pero generalmente no es útil.
Si volvemos a los primeros principios, hay una ecuación para cada componente que relaciona la tensión y la corriente. Simplifiquemos el problema para que uno sea función directa del otro, como en el ejemplo del LED y la resistencia. Dicho de otro modo, sólo hay un grado de libertad para decidir qué hace cada componente.
El problema es entonces un conjunto de ecuaciones simultáneas. La respuesta general es resolver estas ecuaciones simultáneas. Por lo general, esto es bastante complicado y el nivel extra de precisión no es necesario e incluso es engañoso porque excede la tolerancia con la que se pueden conocer otros valores.
En tu ejemplo específico del LED y la resistencia, podrías resolver este sencillo conjunto de ecuaciones simultáneas visualmente con una gráfica. Traza la corriente de la resistencia y del LED por separado, cada una en función de la tensión del nodo entre ellos. Ya conoces una restricción adicional, que es que la corriente que pasa por ambos es la misma. Visualmente, esto significa que debes buscar el punto de intersección de las dos curvas, porque ese es el punto en el que ambas tienen la misma corriente.
Espero que puedas ver que se complica mucho más para cualquier cosa que no sea un simple ejemplo artificioso.
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3 se refiere al fenilo. El doble enlace está en el 1. En el propeno no puede ser de otra manera.