A continuación es una $\ce{^1H}$ Resonancia Magnética Nuclear (RMN) del espectro de alcohol bencílico. El hidrógeno en el grupo de alcohol da lugar a una única señal. Los dos hidrógenos $\ce{CH2}$ dar lugar a una señal única con alrededor de dos veces la señal de la zona. Lo que yo no entiendo es por qué todos los átomos de hidrógeno en el grupo fenilo son equivalentes. Supongo que hubiera estado allí será el 3 de señales desde el anillo de fenilo. Un par de $\ce{H}$ que son igualmente distantes del metanol, otra pareja que también está a la misma distancia, y por último, una sola de hidrógeno, que es el más alejado del metanol. Claramente este no es el caso, y el 5 de hidrógeno dan lugar a una sola señal.
Por qué? Lo que es una buena manera de pensar acerca de equivalentes y no equivalentes átomos en la espectrometría de RMN? Prefiero evitar reglas como la que dice "si se puede sustituir el hidrógeno con otro átomo y se le da el mismo compuesto, los átomos de hidrógeno son equivalentes". Creo que sería más bien como una forma intuitiva de pensar en ello, si es posible!
