Los electrones están deslocalizados entre los tres centros en una 3c-2e de bonos. Si hubo una molécula con 3c-2e de los bonos en cada dirección, por ejemplo, una de boro clúster, sería aromáticos?
Respuestas
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El cyclopropenyl (1) catión se cree ser aromáticos como demuestra la estabilidad anormal y RMN-turnos típico de los compuestos aromáticos. Por otra parte, hay un buen número de sistemas derivados, donde aromáticos conjugación se mantiene a pesar de la extra de metileno inserciones en el anillo, como es típico de la nornbornadienyl (2) de cationes. Algunos de estos cationes pueden ser aislados en sales u observar a través de RMN en disolución. Los signos de la aromaticidad se encuentran también para el cyclooctatetraene dianión y la cyclononatetraene dianión, ambos producidos por la reducción de la correspondiente alqueno con sodio metálico. Recuerde, por favor, que aunque todos los sistemas que se indicó anteriormente son "aromáticas" en algún sentido y son anormalmente estable para su familia de especies, son muy reactivos, debido a que todos ellos pertenecen a un muy reactivo de la familia de las especies. Mientras que el neutro de boro analógica de la cyclopropenyl de cationes no se ha aislado a mi knowledege, una estructura similar fue encontrado en organometalic compuestos. Aromaticidad de algunos sistemas de anillo que puede resultar en algunas extrañas propiedades de algunos compuestos, como squaric ácido (anormalmente fuerte para ketoenol y estable de enol), de alta polaridad y la basicidad de la cyclononatrienol y cyclopropenone y así sucesivamente.
(1) - cyclopropenyl de cationes
(2) nornbornadienyl de cationes
Oscar Lanzi
Puntos
11
Podemos considerar que los electrones pi de la cyclopropenyl de cationes como una 3c-2e de bonos. Un mejor ejemplo de una 3c-2e de bonos de la producción de aromaticidad es el trihydrogen de cationes, en la que tres protones están enlazados formando un triángulo con dos electrones. Vea aquí.
