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¿Cuáles son realmente las diferencias entre Sidgwick & Powell teoría y Nyholm & Gillespie Teoría?

El famoso VSEPR teoría fue propuesta por primera Sidgwick & Powell. Fue modificado luego por Nyholm & Gillespie.

Estaba leyendo Química Inorgánica por J. D. Lee donde se describe muy brevemente la teoría de Sidgwick & Powell, yo no podía concebir algo el idioma. Así que busqué en google, pero para mi desgracia yo podría en ningún lugar obtener más información aparte de esto:

La idea de una correlación entre la geometría molecular y el número de electrones de valencia (tanto compartidos y no compartidos) fue propuesto originalmente en 1939 por Ryutaro Tsuchida en Japón, y fue _independently presentado en un Bakerian Conferencia en 1940 por Nevil Sidgwick y Herbert Powell, de la Universidad de Oxford. En 1957, Ronald Gillespie y Ronald Sidney Nyholm de la Universidad College de Londres refinado a este concepto en una teoría más detallada, capaz de elegir entre varias alternativas de geometrías [1]

Todo el mundo iba a dar a la información histórica que Sidgwick & Powell fue el primero en introducir la teoría que más tarde fue modificado para el presente teoría VSEPR. Yo no quiero eso!

Puede alguien por favor me ayude para que me adelante el original Sidgwick-Powell teoría? También el millón de euros de la pregunta: ¿cuáles son las diferencias entre las dos teorías? En otra forma de decir: ¿cuáles fueron las modificaciones que el Señor Nyholm & Gillespie traído adelante, que "mejora el original de la" teoría?

[1]https://en.wikipedia.org/wiki/VSEPR_theory#History

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Dave Gregory Puntos 392

Tal vez usted debe leer los documentos originales: N. V. Sidgwick y H. M. Powell, "Estereoquímica tipos y grupos de valencia", en Actas de la Royal Society de Londres, Tomo 176, Nº 965, pp 153-180 (1940), y R. J. Gillespie y R. S. Nyholm, "Inorgánicos Estereoquímica", con Revisiones Trimestrales, de la Sociedad Química 11 (4) 339-380 (1957).

Citar Gillespie papel:

Sidgwick y Powell supone que los pares libres de electrones y la unión de los pares eran de la misma importancia y que se organizan a sí mismos de forma simétrica, de modo que se reduzca al mínimo la repulsión entre ellos. El ligando(o cristal)- teoría de campo se refiere a la influencia de la no-electrones de enlace sobre la disposición de los ligandos que se asume que los iones negativos o dipolos que rodea central de un átomo de metal. Recientemente, la influencia de la unión covalente también ha sido considerado. Estas diversas teorías en realidad, están estrechamente relacionados y se ha hecho un esfuerzo en esta Revisión de integrarlos. Parece que la simple teoría de los electrones del par de repulsión recibe considerable justificación de quantum mechanics y cuando refinado tener en cuenta las diferencias entre la repulsión entre los pares libres y de unión de los pares de electrones proporciona una muy satisfactoria la teoría de la estereoquímica de las moléculas inorgánicas.

Que debe ponerse en marcha...

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