Hay un catalizador que reducen el consumo de alcohol a un alcano?

Question

Hay muchos métodos de reducción de pasar de un alcohol a un alcano: http://www.transtutors.com/chemistry-homework-help/hydrocarbons/reduction-of-alcohols.aspx

Y hay métodos catalíticos de la adición de hidrógeno gas a aldehídos y las claves para convertir alcoholes: http://jmcct.com/products-services/product_p404.html

Sin embargo, no he encontrado un catalizador método de conversión de un alcohol en un alcano el uso de un catalizador y posiblemente de hidrógeno. Al menos no catalítica de las entidades de la mejor.

Answer 1

Aquí es un método para convertir secundaria y terciaria de los alcoholes en el correspondiente alcano el uso de $\ce{InCl3}$ como catalizador. Chlorodiphenylsilane es el único reactivo utilizado además para el catalizador. El método funciona en la presencia de grupos funcionales comunes dejándolos intactos.

Desde los alcoholes primarios son no reactivos, esta reacción puede ser utilizado para reducir selectivamente secundaria y terciaria de alcoholes en su presencia. Un resumen que muestra una serie de ejemplos de la reacción puede ser encontrado aquí.

Answer 2

Esta es una situación muy limitada, pero los alcoholes bencílico puede reducirse al correspondiente grupo alquilo con simple hydrogenolysis condiciones, el gas de hidrógeno con Pd/C. Esto es similar a la escisión de bencil éter, una política común de protección de grupo. Mirándolo de esta manera, la reacción deprotects de agua. Un ejemplo de esta reacción la que me encontré hace tiempo que se muestra a continuación.

El desarrollo de un método más general para esta transformación está en marcha un campo de investigación, con muchos métodos publicados. Que a menudo significa que no hay un único método que sea el mejor (todavía). Un 2013 de la publicación de Li y sus colegas utilizaron un complejo de iridio con hidracina como la terminal de oxidante. Bencílico, alílicos, y, en particular, los alcoholes primarios se redujo con éxito, aunque el bencílico/alílicos sustratos funcionó mucho mejor. La introducción ofrece una breve descripción sobre el estado del campo: Iridium Directa Catalizada Dehydroxylation de Alcoholes

Answer 3

La siguiente no catalíticos y no utilizar el hidrógeno, pero hidruros de estaño:

1. Convertir el alcohol a un xanthate
2. Tratar con $\ce{Bu3SnH}$ y AIBN

Sí, es el Barton-McCombie reacción.

Si no te importa un poco de la fotoquímica, utilice el método descrito por Isao Saito (DOI):

1. Convertir el alcohol a un m-trifluoromethylbenzoate
2. Photolyze (alta presión $\ce{Hg}$ lámpara) en THF/agua en presencia de N-methylcarbazole como un donador de electrones