En QM una onda $\psi$ extrañamente da toda la información de una partícula y $|\psi|^2$ representa la probabilidad de encontrar esa partícula (como $|I|^2$ es la probabilidad en la teoría EM). Cuando la probabilidad total es unidad, $||\psi||_2=1$, tenemos la primera conexión con las funciones de $L^2$. Como QM es fundamentalmente probabilística, solo podemos tratar con valores esperados: $$\=\int f(x)|\psi|^2 dx$$ De nuevo, dado que el valor esperado físico debe ser finito, demandamos $$\int f(x)|\psi|^2 dx \leqq ||f||_2||\psi||_2=||f||_2 <\infty$$ Entonces de nuevo $f\in L^2$ es de suma importancia para la teoría.
Por ejemplo, para el potencial de Coulomb: $$\=<\frac{-ke^2}{|x|}>=-ke^2 \int_{R^3} \frac{1}{|x}|\psi|^2dx$$
La transformada de Fourier en $L^2$ es importante para QM, ya que nos da operadores. Si uno considera una partícula como un paquete de ondas entonces sabemos que la transformada $\hat \psi$ es la amplitud de probabilidad para el momentum y $|\hat \psi|^2$ es la probabilidad correspondiente (debido a la isomorfia $\psi \rightarrow \hat \psi$ asegura que $\hat \psi$ contiene la misma información que $\psi$ y debido a la relación de Parseval $||\hat \psi||_2=||\psi||_2=1$). Ahora podemos calcular esos complicados valores esperados para el momentum $p$: $$
\=\int_{R^3} p|\hat \psi|^2dp=\int_{R^3} -i\hbar\frac{d}{dx}\psi \centerdot \overline{\psi} dx$$ $$\=<\frac{p^2}{2m} >=\int_{R^3} \frac{p^2}{2m}|\hat \psi|^2dp=\int_{R^3} -\frac{\hbar^2}{2m}\frac{d^2}{dx^2}\psi \centerdot \overline{\psi} dx=\frac{{\hbar}^2}{2m}\int_{R^3} |\nabla \psi|^2dx$$
Para obtener resultados físicos necesitamos nuevamente la teoría de $L^2$:
El valor esperado más bajo para el átomo de hidrógeno, que es la suma del valor esperado para la energía cinética y el potencial de Coulomb: $$\text {inf}\=\text {inf}(\frac{{\hbar}^2}{2m}\int_{R^3} |\nabla \psi|^2dx-ke^2 \int_{R^3} \frac{1}{|x|}| \psi|^2dx)$$
Teorema . Si tanto $f$ como $\nabla f$ pertenecen al espacio $L^2 (R^3)$ entonces la siguiente desigualdad se cumple: $$\int_{R^3} \frac{1}{|x|}| f|^2dx \leqq ||\nabla f||_2 || f||_2$$
[¡Te divertirás mucho probando eso!]
Cuando insertas ese teorema en $\text {inf}$ todo se reduce a minimizar la expresión: $$\frac{{\hbar}^2}{2m}||\nabla \psi||^2_2 -ke^2||\nabla \psi||_2$$
Manteniendo $||\nabla \psi||_2$ como una variable puedes usar cálculo elemental para encontrar el resultado físico fundamental, la energía del estado base para el hidrógeno: $$\text {inf}\=-k^2me^4/2\hbar^2.$$ Ahora tienes $||\nabla \psi||_2=kme^2/\hbar^2$ y $\text {inf}\=-k^2me^4/2\hbar^2$, entonces puedes ponerlos de vuelta en la igualdad del valor esperado: $$-k^2me^4/2\hbar^2=\frac{{\hbar}^2}{2m}\centerdot (kme^2/\hbar^2)^2 - ke^2 \int_{R^3} \frac{1}{|x|}| \psi|^2dx$$ Tienes $$<\frac{1}{ |x|}>=\int_{R^3} \frac{1}{|x|}| \psi|^2dx=kme^2/\hbar^2=1/a_0$$ ¡Eso es, el radio de Bohr! $$a_0=\frac{\hbar^2}{kme^2}.$$