Estoy revisando el paquete de R OpenMx para una epidemiología genética de análisis con el fin de aprender cómo especificar y ajuste de los modelos SEM. Soy nuevo en esto así que tengan paciencia conmigo. Estoy siguiendo el ejemplo de la página 59 de la OpenMx Guía del Usuario.
Aquí se dibuja el siguiente modelo conceptual
Y en la especificación de los caminos, que el peso de la latente "uno" nodo para el que se manifiesta el imc nodos "T1" y "T2" el 0,6 porque:
Las principales rutas de interés son las de cada una de las variables latentes a la respectiva variable observada. Estos son estimados (así todos son libres), obtener un valor de inicio de 0,6 y etiquetas adecuadas.
# path coefficients for twin 1
mxPath(
from=c("A1","C1","E1"),
to="bmi1",
arrows=1,
free=TRUE,
values=0.6,
label=c("a","c","e")
),
# path coefficients for twin 2
mxPath(
from=c("A2","C2","E2"),
to="bmi2",
arrows=1,
free=TRUE,
values=0.6,
label=c("a","c","e")
),
El valor de 0.6 proviene de la estimación de la covarianza de imc1 y bmi2 (de estrictamente *mono*cigóticos pares de gemelos). Tengo dos preguntas:
1) Cuando dicen que el camino se da una "partida" valor de 0,6 es este como el establecimiento de una integración numérica de la rutina con los valores iniciales, como en la estimación de GLMs?
2) ¿por Qué es este un valor estimado estrictamente de los gemelos monocigóticos?