En primer lugar, piense en la biología de la escuela y recuerde cómo funciona la herencia:
- Cada progenitor tiene dos versiones de cada gen.
- Estas dos versiones pueden ser idénticas o no.
- Heredas uno de cada progenitor, pero es aleatorio cuál te toca.
Así que considerando las copias como distintas los dos hermanos heredarán unos $50$ % de las mismas copias de los genes de su madre, y alrededor de $50$ % de las mismas copias de los genes de su padre.
Así que en ese sentido, tendrán sobre $50$ % de sus genes en común.
¿Y si uno de tus padres tiene dos copias idénticas de un gen? ¿Tiene sentido distinguir entre los dos? La verdad es que no. Así que ahora hay $100$ % de probabilidad (sin tener en cuenta las mutaciones) de que ambos hermanos hereden la misma versión del gen de ese progenitor.
Y si el gen resulta ser uno en el que una diferencia en una copia sería fatal, cada progenitor es garantizado tener sólo la versión no fatal, al igual que los dos niños.
Pero en cualquier caso, la probabilidad de que un progenitor tenga dos copias coincidentes depende de lo común que sea cada versión en la población general.
Por último, está la cuestión de qué constituyen genes idénticos. ¿Son genes con pares de bases idénticos? ¿O simplemente aquellos cuya función resultante es esencialmente la misma? ¿Hasta qué punto puede ser diferente su ADN?
De hecho, tenemos la mayor parte de nuestro ADN en común con todos los seres humanos, y mucho en común con todos los organismos pluricelulares. No estoy seguro de las cifras, pero es probable que esto signifique que, en ese sentido, el ADN común entre los dos hermanos está mucho más cerca de $100$ % que a $50$ %.
Así que la respuesta es que, tratando las dos copias de cada progenitor como distinguibles, los dos hermanos heredan aproximadamente $50$ % de los mismos genes, pero que muchas veces los genes "diferentes" heredados no serán realmente distinguibles.