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Estados de oxidación de los elementos del bloque D

Puede que sean preguntas básicas, pero me resultan bastante confusas

Si $\ce{Sc+}$ no existe, ¿por qué $\ce{Ti^{2+}}$ ¿Existen?

en la cuenta similar ¿por qué esta tendencia aumenta al principio( hasta Mn) y luego disminuye? Mi libro sólo concluye que la tendencia general se debe al aumento de $Z_{\mathrm{eff}}$ y disminución del radio atómico.

Agradeceríamos que nos diera su opinión.

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Oscar Lanzi Puntos 11

En realidad se conoce un compuesto organometálico de escandio(I), de P.L. Arnold at al. (1996) . Como ocurre con los compuestos organometálicos en general, el metal está unido covalentemente, y el uso de $3d$ como orbitales de valencia (hay 14 electrones de valencia compartidos asociados a cada átomo de escandio) en éste y otros compuestos similares favorece incluyendo el escandio como metal de transición .

Sin embargo, en entornos predominantemente iónicos, es cierto que el escandio(I) sería poco probable. Dado que el escandio se encuentra sólo al principio de los metales de transición, tiene energías de ionización relativamente bajas para sus electrones de valencia, y este bajo coste energético tiende a superarse por el aumento de la energía de red o de solvatación asociada a cargas iónicas más altas. En el caso del escandio enlazado iónicamente, la balanza se inclina a favor de una mayor ionización y una mayor atracción electrostática, mientras que en el caso del titanio, las energías de ionización ligeramente superiores y el hecho de que la configuración de gas noble requiera cuatro cargas positivas en lugar de tres hacen que los iones de menor carga sean más accesibles.

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