¿Puede alguien explicar esto, especialmente la formación del carbocatión secundario (en la solución)?
Solución:
Tras el ataque electrofílico por $\ce{H+}$ en el enlace, yo había esperado la formación del carbocatión en el otro lado (el extremo izquierdo del enlace) debido a una mayor hiperconjugación descartando así la posibilidad de su reordenamiento al sitio terciario. También he visto que esto ocurre en otras preguntas.
Tiene razón en que el $\alpha$ -carbono se protonaría... y luego se desprotonaría, y así sucesivamente, hasta que finalmente, el $\beta$ -El carbono se protona, el hidruro se desplaza y la molécula queda atrapada en el estado producto. Dado que la protonación del $\alpha$ -carbono no da lugar a alguna otra reacción, no importa realmente qué catión secundario es más estable. Creo que lo importante aquí es reconocer dónde y cuándo puede producirse un desplazamiento de hidruro.
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