Si se observa la avidez entre un ligando-receptor, se está viendo un aumento de la $K_d$ en comparación con un ligando solitario.
¿Es más apropiado comparar el $K_d$ ¿utilizando la concentración del ligando "libre" o la concentración del complejo libre?
Utilizar el ligando es impar en los regímenes más bajos, ya que la eficacia del ligando es bastante baja, pero utilizar la nanopartícula cambia la forma de calcular la concentración efectiva. He visto artículos que hacen ambas cosas y tengo curiosidad por saber cuál es la más apropiada/correcta.