Parece que si se forma un carbocatión intermedio a través de la solvólisis, entonces el o los productos van a ser siempre una mezcla bastante uniforme de S N 1 y E1.
¿Existen condiciones que favorezcan en gran medida un mecanismo? Pensé que un disolvente muy voluminoso - como t - $\ce{BuOH}$ - favorecería a E1. Sin embargo, el carbocation es $\ce{sp^2}$ hibridado, por lo que todavía no habría mucho impedimento estérico para evitar que S N 1, ¿verdad?
