Aparte de eso, necesitamos el $h^3$ para 1) hacer que las unidades sean correctas y 2) tener en cuenta la normalización de la distribución de probabilidad, ¿qué interpretación podemos dar a este $h^3$ término en
\begin{align} p(E_i) = \frac{1}{Z_1 h^3}\exp(-\beta E_i) \ , \end{align} con función de partición de 1 molécula $Z_1 = \frac{1}{h^{3}} \int_\mathbb{R^3} \int_\mathbb{R^3} \exp \Big(-\beta\frac{p^2}{2m}\Big) \ \mathrm{d\mathbf{r}} \ \mathrm{d\mathbf{p}} $ y energía $E_i$ de microestado $i$ .
En concreto, si la función de partición se define como la constante de normalización para obtener la distribución de probabilidad sobre las energías de los microestados, ¿cómo se ha llegado a la situación de tener que correcto para las unidades ?
Mi confusión radica en lo siguiente. $Z_1$ representa el número total de microestados de una sola molécula, donde hemos utilizado $h^3$ para denotar el volumen del espacio de fase de un solo estado. La suposición ingenua sería entonces suponer que la distribución de probabilidad de un microestado $i$ sería entonces dada por \begin{align} p(E_i) = \frac{1}{Z_1}\exp(-\beta E_i). \end{align}
Es decir, sin el $h^3$ factor que aparece explícitamente en la distribución de la probabilidad.
¿No hay una explicación mejor para la aparición de la $h^3$ factor en $p$ Además de eso, tenemos que anular el $h^3$ factor en $Z_1$ ?