¿Cómo se produce esta reacción? ¿Por qué el bromo se adhiere a ese lugar en particular?
Sé que
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ya que es $\ce{FeBr3}$ está presente sólo 1 $\ce{Br}$ adjuntará
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áreas no sustituidas de benceno obtendrán $\ce{Br}$
Tienes anillos electrónicamente asimétricos. El anillo derecho es desactivado por el grupo carbonilo que actúa como un grupo acilo (recuerde que los grupos acilo son fuertes meta-desactivadores). El anillo izquierdo es activado por ambos $\ce{-CH3}$ y el sustituyente de nitrógeno actúa como una amina (activando la dirección orto/para), por lo que la bromación se producirá en el anillo izquierdo (ya que es más nucleófilo).
La monobromación no está garantizada experimentalmente. Aunque el anillo correcto se desactive en las condiciones adecuadas (a temperaturas más altas) se puede acabar con más de una $\ce{Br}$ que se añade. Tal vez esta pregunta sólo muestra que una bromación se producirá probablemente en esa posición particular.
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