En mi libro de química, veo la ecuación
$$\Delta G_{rxn} = \Delta G_{rxn}^0 + RT \ln(Q)$$
donde $\Delta G_{rxn}^0$ es el cambio en la energía libre de Gibbs en condiciones estándar (1 atm de presión en este caso), R es la constante de los gases, T es la temperatura absoluta y Q es el cociente de reacción. Consideremos la reacción
$$\ce{H2O (l) -> H2O (g)}$$
Claramente en este ejemplo, $Q = P_{\ce{H_2 O}}$ la presión del vapor de agua.
Esta es mi confusión. La expresión anterior para $\Delta G_{rxn}$ implica que en cualquier momento $P_{\ce{H_2 O}} = 1\ \mathrm{atm}$ tenemos $\Delta G_{rxn} = \Delta G_{rxn}^0$ que es $8.59 \mathrm{kJ/mol}$ para esta reacción. Deberíamos ver esto independientemente de la temperatura, según esta expresión.
Sin embargo, cuando $T = 100\ \mathrm{^\circ C}$ el agua líquida y el vapor de agua están en equilibrio a $P_{\ce{H_2 O}} = 1\ \mathrm{atm}$ ¡! Y si están en equilibrio, es lógico que veamos $\Delta G_{rxn}=0$ que claramente no tenemos.
¿Podría alguien ayudarme a entender esta aparente contradicción? Mi única conjetura por el momento es que surge porque $\Delta G_{rxn}^0$ no es independiente de la temperatura y a las temperaturas más altas, quizás el valor de $8.59\ \mathrm{kJ/mol}$ es inaplicable. Si alguien pudiera explicarme esto, se lo agradecería mucho.