Intento extraer ciertos alcaloides de la materia vegetal verde, que es muy rica en ceras y grasas.
Tengo entendido que en este caso es habitual acidificar primero y luego utilizar un disolvente no polar para desengrasar la solución.
Sin embargo, tengo una curiosidad: digamos que voy a basificar y extraer los alcaloides sin desgrasar. Si luego añado una solución de HCl al disolvente no polar que ahora contiene los alcaloides, ¿no sería esto, en teoría, equivalente a la etapa de desgrasado? ¿Los alcaloides no estarían ahora en la capa acuosa y los lípidos en la capa no polar?
Como el método ácido/base es tan común, me pregunto si hay algún inconveniente en el método descrito que yo desconozca. Sólo tengo suficiente material para una toma, así que me gustaría escuchar alguna opinión antes de intentar este método acelerado.
El principal temor sería que las emulsiones no se rompieran. ¿Es esta una preocupación válida que se remedia con una etapa preliminar de desgrasado? ¿Existen otras preocupaciones de las que deba cuidarme?
