He estado pasando por la reducción de aldehídos usando $\ce{LiAlH4}$ y $\ce{NaBH4}$. Si hay un enlace doble conjugado con el grupo carbonilo, $\ce{LiAlH4}$ no lo reduce, lo que conduce a un alcohol alílico. Sin embargo, usando $\ce{NaBH4}$, también se formará parte del alcohol completamente reducido. ¿Por qué es así?
¿Por qué el NaBH4 reduce los enlaces dobles conjugados a grupos carbonilo, mientras que el LiAlH4 no lo hace?
- Preguntado el 18 de Noviembre, 2013
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