La trifenilfosfina se utiliza normalmente como agente reductor de peróxidos orgánicos, ya que es un buen nucleófilo. Entonces, si quisiera modelar computacionalmente una reacción como:
¿Se puede utilizar algo como una trimetilfosfina en lugar de la trifenilfosfina, ya que es un nucleófilo aún mejor, y la fuerza del P=O es lo que está impulsando la reacción/reducción? ¿O me falta alguna información?
Sí que puede. También tiene la ventaja de que el óxido de trimetilfosfina producido es soluble en agua y, por tanto, más fácil de eliminar de una mezcla de reacción que el óxido de trifenilfosfina, que es notoriamente difícil de eliminar. Lo he utilizado para una reducción de Staudinger de una azida de alquilo cuando la fosfina de trifenilo no era reactiva.
Sin embargo, la trimetilfosfina es más cara, pirofórica, tiene un olor desagradable y es tóxica, por lo que requiere un equipo de protección personal completo. Datos de seguridad aquí: https://www.alfa.com/en/content/msds/english/30143.pdf
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