\newcommand{\tot}{\mathbf{J}} \newcommand{\orb}{\mathbf{L}} \newcommand{\spin}{\mathbf{S}} \ de la que se ha hablado en la página web. is the total angular momentum operator, \ de la que se ha hablado. is the orbital angular momentum operator, and \mathbf{S} es el operador de momento angular de espín.
Ahora estamos asumiendo que [H,\tot ] = 0; es decir, que el momento angular total se conserva. Pero estamos tratando de ver si hay una manera de que la transición puede ocurrir que no conservan, por ejemplo, \orb . Bueno, si \orb cambios y \tot permanece igual, entonces debe ser el caso que \spin cambios. En otras palabras, el momento angular se transfiere de la órbita al giro.
Necesitamos un buen sistema de prueba en el que podamos añadir una transición para convertir el momento angular orbital en momento angular de espín. Veamos el hamiltoniano del átomo de hidrógeno. No introduzcamos ningún acoplamiento (orbital de espín, hiperfino, zeeman, ...) de modo que los valores propios del hamiltoniano en el habitual |n l m s_z \rangle dependen únicamente del número cuántico principal n . Ahora vamos a limitar nuestra atención a la n=2 subespacio. Introduciremos nuestra transición en este subespacio.
De hecho, nos limitaremos a la j=1/2 subespacio del n=2 subespacio. Para ver por qué, observe que el número cuántico del momento angular total puede tomar uno de dos valores en este subespacio: 1/2 y 3/2 . La única forma en que el sistema puede estar en el j=3/2 estado es si l=1 y si j se conserva, entonces cuando j=3/2 inicialmente, j debe seguir siendo 3/2 después de la transición, por lo que l debe ser 1 después de la transición y l se conservará.
Ahora el caso j=1/2 . Por razones de simetría, debería ser suficiente considerar sólo los estados en los que j=1/2 y m_j = 1/2 . Esto puede ocurrir de dos maneras: l=1 y l=0 . Si l=0 entonces s_z debe ser 1/2 . Llamemos a este estado |n=2,l=0,j=1/2,m_j=1/2 \rangle . Este será el estado final de la transición. Si l=1 , entonces sabemos que cuando vamos a la base acoplada, podemos obtener un j=1/2 , m_j=1/2 estado, que será una combinación lineal de |l=1,m=0,s_z=1/2 \rangle y |l=1,m=1,s_z=-1/2 \rangle . Llamemos al estado dado por esta combinación lineal |n=2,l=1,j=1/2,m_j=1/2 \rangle .
Ahora estamos listos para obtener nuestro hamiltoniano. Dejemos que el hamiltoniano de hidrógeno no perturbado sea H_0 y ahora definamos un hamiltoniano de interacción H_{int} = |n=2,l=0,j=1/2,m_j=1/2 \rangle\langle n=2,l=1,j=1/2,m_j=1/2 | + h.c. . Entonces el hamiltoniano H_0 + H_{int} (o supongo que sólo H_{int} por sí mismo) preserva el momento angular total, pero no el espín o el momento angular oribital por sí mismo.
Editar
No he demostrado satisfactoriamente que [H_{int}, \tot]=0 . De hecho, esto no se cumple. Debo modificar mi hamiltoniano añadiendo un nuevo término para m_j= -1/2 . Entonces tengo H_{int} = |n=2,l=0,j=1/2,m_j=1/2 \rangle \langle n=2,l=1,j=1/2,m_j=1/2 | + |n=2,l=0,j=1/2,m_j=-1/2 \rangle \langle n=2,l=1,j=1/2,m_j=-1/2 | + h.c. . Debo demostrar que esto conmuta con J_z , J_+ y J_- pero no L^2 . (Basta con comprobar J_+ y J_- porque las combinaciones lineales de estos dan J_x y J_y .)
Para J_z Sólo hay que fijarse en el m_j número cuántico es preservado por este hamiltoniano.
Para J_+ Obsérvese que si m_j=1/2 entonces ambos H_{int} J_+ y J_+ H_{int} aniquilar el estado. Si m_j=-1/2 Entonces J_+ tiene el efecto de aumentar m_j por uno y H_{int} tiene el efecto de voltear l entre 0 y 1. Observe que H_{int} flips l de la misma manera independientemente del valor de m_j , por lo que el estado final tiene l volteado y m_j=1/2 sin importar el orden de las operaciones.
Viendo que J_- conmuta es una lógica exactamente análoga, excepto que m_j es inicialmente -1/2 y estás aumentando en lugar de disminuyendo.
Para ver que L^2 no se conserva, basta con ver que el valor de l se cambia entre 0 y 1 .