$\newcommand{\tot}{\mathbf{J}}$$ \newcommand{\orb}{\mathbf{L}} $$\newcommand{\spin}{\mathbf{S}}$$ \ de la que se ha hablado en la página web. $ is the total angular momentum operator, $ \ de la que se ha hablado. $ is the orbital angular momentum operator, and $ \mathbf{S}$ es el operador de momento angular de espín.
Ahora estamos asumiendo que $[H,\tot ]$ = 0; es decir, que el momento angular total se conserva. Pero estamos tratando de ver si hay una manera de que la transición puede ocurrir que no conservan, por ejemplo, $\orb$ . Bueno, si $\orb$ cambios y $\tot$ permanece igual, entonces debe ser el caso que $\spin$ cambios. En otras palabras, el momento angular se transfiere de la órbita al giro.
Necesitamos un buen sistema de prueba en el que podamos añadir una transición para convertir el momento angular orbital en momento angular de espín. Veamos el hamiltoniano del átomo de hidrógeno. No introduzcamos ningún acoplamiento (orbital de espín, hiperfino, zeeman, ...) de modo que los valores propios del hamiltoniano en el habitual $|n l m s_z \rangle$ dependen únicamente del número cuántico principal $n$ . Ahora vamos a limitar nuestra atención a la $n=2$ subespacio. Introduciremos nuestra transición en este subespacio.
De hecho, nos limitaremos a la $j=1/2$ subespacio del $n=2$ subespacio. Para ver por qué, observe que el número cuántico del momento angular total puede tomar uno de dos valores en este subespacio: $1/2$ y $3/2$ . La única forma en que el sistema puede estar en el $j=3/2$ estado es si $l=1$ y si $j$ se conserva, entonces cuando $j=3/2$ inicialmente, $j$ debe seguir siendo $3/2$ después de la transición, por lo que $l$ debe ser $1$ después de la transición y $l$ se conservará.
Ahora el caso $j=1/2$ . Por razones de simetría, debería ser suficiente considerar sólo los estados en los que $j=1/2$ y $m_j = 1/2$ . Esto puede ocurrir de dos maneras: $l=1$ y $l=0$ . Si $l=0$ entonces $s_z$ debe ser $1/2$ . Llamemos a este estado $|n=2,l=0,j=1/2,m_j=1/2 \rangle$ . Este será el estado final de la transición. Si $l=1$ , entonces sabemos que cuando vamos a la base acoplada, podemos obtener un $j=1/2$ , $m_j=1/2$ estado, que será una combinación lineal de $|l=1,m=0,s_z=1/2 \rangle$ y $|l=1,m=1,s_z=-1/2 \rangle$ . Llamemos al estado dado por esta combinación lineal $|n=2,l=1,j=1/2,m_j=1/2 \rangle$ .
Ahora estamos listos para obtener nuestro hamiltoniano. Dejemos que el hamiltoniano de hidrógeno no perturbado sea $H_0$ y ahora definamos un hamiltoniano de interacción $$H_{int} = |n=2,l=0,j=1/2,m_j=1/2 \rangle\langle n=2,l=1,j=1/2,m_j=1/2 | + h.c.$$ . Entonces el hamiltoniano $H_0 + H_{int}$ (o supongo que sólo $H_{int}$ por sí mismo) preserva el momento angular total, pero no el espín o el momento angular oribital por sí mismo.
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No he demostrado satisfactoriamente que $[H_{int}, \tot]=0$ . De hecho, esto no se cumple. Debo modificar mi hamiltoniano añadiendo un nuevo término para $m_j= -1/2$ . Entonces tengo $$H_{int} = |n=2,l=0,j=1/2,m_j=1/2 \rangle \langle n=2,l=1,j=1/2,m_j=1/2 | + |n=2,l=0,j=1/2,m_j=-1/2 \rangle \langle n=2,l=1,j=1/2,m_j=-1/2 | + h.c.$$ . Debo demostrar que esto conmuta con $J_z$ , $J_+$ y $J_-$ pero no $L^2$ . (Basta con comprobar $J_+$ y $J_-$ porque las combinaciones lineales de estos dan $J_x$ y $J_y$ .)
Para $J_z$ Sólo hay que fijarse en el $m_j$ número cuántico es preservado por este hamiltoniano.
Para $J_+$ Obsérvese que si $m_j=1/2$ entonces ambos $H_{int} J_+$ y $ J_+ H_{int}$ aniquilar el estado. Si $m_j=-1/2$ Entonces $J_+$ tiene el efecto de aumentar $m_j$ por uno y $H_{int}$ tiene el efecto de voltear $l$ entre 0 y 1. Observe que $H_{int}$ flips $l$ de la misma manera independientemente del valor de $m_j$ , por lo que el estado final tiene $l$ volteado y $m_j=1/2$ sin importar el orden de las operaciones.
Viendo que $J_-$ conmuta es una lógica exactamente análoga, excepto que $m_j$ es inicialmente $-1/2$ y estás aumentando en lugar de disminuyendo.
Para ver que $L^2$ no se conserva, basta con ver que el valor de $l$ se cambia entre $0$ y $1$ .