La mayoría de los paquetes de química cuántica son capaces de calcular ZPE y correcciones térmicas para una temperatura dada. Pero, ¿qué tan grande es la influencia del conjunto de bases elegido y la función utilizada?
¿Es suficiente calcular esto a un nivel más bajo que el cálculo de un solo punto final de alto nivel correspondiente? ¿Qué pasa con las diferencias entre las energías - si hay un error, es sistemático de manera que las diferencias de energía no se ven afectadas?
Este es más bien un comentario, disculpas.
Considera este artículo (Ruth L. Jacobsen, Russell D. Johnson III, Karl K. Irikura, Raghu N. Kacker: Los cálculos de frecuencia vibracional anarmónica no valen la pena para conjuntos de bases pequeños, J. Chem. Theory Comput., 2013, 9 (2), pp 951-954). La magnitud de los factores de escalamiento dependientes del nivel computacional para las frecuencias reportadas en él debería darte una idea de la magnitud (también creo que al menos algunos otros estudios sobre el tema están citados).
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La respuesta corta es sin hacer benchmarking no lo sabrás. La respuesta un poco más larga es que estas correcciones solo tienen sentido para estructuras optimizadas y bien convergidas. No es demasiado raro usar estos términos correctivos y agregarlos a un cálculo de punto único de un nivel superior. Calcular frecuencias en el nivel SP debería darte (casi) las mismas correcciones y es una pérdida de recursos.
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Estoy de acuerdo con el comentario de Martín - eso es lo que suelen indicar los artículos (de referencia).
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Estoy de acuerdo con todos los comentarios, pero quiero agregar: Por favor también consideren qué tipo de método están utilizando. Un cálculo DFT en un complejo de metal de transición tiene barras de error donde ni siquiera consideraría correcciones ZPE sin una muy buena razón. ¿Una molécula pequeña donde quieres la entalpía de formación lo más precisa posible? Haz lo que puedas permitirte. Me sorprende que no mencionaras un método o sistema, para ser honesto.