Según yo el catalizador envenenado solo reducirá el triple enlace por lo que el compuesto producido debe ser ópticamente activo.. Pero la respuesta dada es que el producto final es ópticamente inactivo ¿es correcto y si es así cómo?
este es el producto final que hice:
El triple enlace se reduce a doble enlace ya que se ha utilizado el catalizador de Lindlar, por lo que la reducción se detiene en esta etapa ¿es esto correcto?
Los dos cis -Los grupos pro-1-en-1-il presentes en el carbono central eliminan la asimetría. Se puede poner un plano de simetría a través del $\ce{Me-C-H}$ plano del carbono central para transformar la molécula sobre sí misma. Puedes confirmarlo girando el $\ce{(C=)C-C(HMeR)}$ lazo.
Así, esta hidrogenación elimina la quiralidad.
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¿Qué crees que obtienes cuando reduces el triple enlace? ¿Has dibujado la estructura?
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He publicado la estructura que hice.. Por favor, compruébalo @matt
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¿Y esto es ópticamente activo? ¿Tiene un carbono con 4 unidades distintas unidas?
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Lo siento Pasé por alto que los 2 grupos son iguales Gracias lo he entendido