Hay algunas reacciones estereoquímicas que resultan en la presencia de enantiómeros. Al avanzar con una síntesis orgánica práctica, ¿cómo se suelen separar para continuar con uno de los enantiómeros?
Respuesta
¿Demasiados anuncios?
Emthigious
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Esta no es la mejor solución para este problema, ya que su uso sería bastante limitado, pero sin embargo sigue siendo una solución: usar enzimas específicas para el enantiómero que desea eliminar. Como ejemplo, el uso de enzimas específicas para D-aminoácidos lo dejaría con su contraparte L intacta. Luego se pueden separar ya que la forma "producto" del aminoácido D es probable que haya cambiado sus propiedades físicas.
