$\ce{CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3}$
¿Es hexa-1,3-dieno o hex-1,3-dieno?
¿Y por qué?
¿Cuándo se añade un extra a ¿y cuándo no?
Respuesta
¿Demasiados anuncios?
Según la metodología general descrita en la versión actual de Nomenclatura de la Química Orgánica - Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro Azul) , un doble enlace se expresa cambiando la terminación "ane" del nombre de la estructura parental saturada correspondiente por "ene".
P-31.1.1.1 La presencia de uno o más enlaces dobles o triples en un hidruro parental que, por lo demás, está saturado ( ) se denota cambiando la terminación "ane" del nombre de un hidruro parental saturado por "ene" o "yne". ( )
Por ejemplo, el nombre "hexano" se cambia por "hex-1-eno".
Si el compuesto contiene varios dobles enlaces, se coloca un prefijo multiplicativo antes de la terminación "ene" y se inserta la letra "a" entre la raíz del nombre de la estructura madre y el prefijo multiplicativo.
P-31.1.1.2 Los prefijos multiplicadores "di", "tri", etc., se anteponen a las terminaciones que denotan insaturación para indicar el número de enlaces múltiples de cada tipo, como se requiere, por ejemplo, en "dieno" y "triyne". Por razones eufónicas, cuando las terminaciones 'ene' e 'yne' van precedidas de un prefijo multiplicador y de un locante se inserta la letra 'a'. ( )
Véase también:
P-16.8.2 Por razones de eufonía, se inserta la letra "a" entre la raíz del nombre para los polienos, polinos y polienas, y el prefijo numérico multiplicativo "di", "tri", etc., que precede a la terminación "ene" o "yne".
Por lo tanto, el nombre correcto del compuesto dado en la pregunta es hexa-1,3-dieno (no hex-1,3-dieno).
