Una gavilla $\mathcal{F}$ en un espacio topológico $X$ es igual a un homeomorfismo local en $X$ : Partiendo de la gavilla se toma la unión disjunta de los tallos y se pone sobre ella la topología generada por los conjuntos $[U,f]:=$ { $f_x \in \mathcal{F}_x \mid x \in U$ } donde $U$ abarca todos los conjuntos abiertos de $X$ , $f \in \mathcal{F}(U)$ y $f_x$ denota la imagen de $f$ en el tallo. Esto se llama el "espace etalé" de la gavilla. El mapa que asigna los tallos a "su" punto es un homeomorfismo local.
Por otro lado se puede recuperar una gavilla a partir de un homeomorfismo local $E \rightarrow X$ tomando como valor en el conjunto abierto $U$ las secciones $U \rightarrow E$ del mapa dado. Esto define una equivalencia de categorías.
Así que una manera de ver la cohomología de gavillas geométricamente es convertir las gavillas en objetos geométricos de esta manera - entonces tenemos tanto esquemas como gavillas viviendo en el mismo entorno y vemos que la teoría de gavillas es sobre mapas de esquemas a gavillas.
Ahora bien, una intuición sobre la cohomología es que mide cuántas secciones más se ganan cuando se hace más local. Para entrar en un marco en el que se pueda tratar adecuadamente esta localización, se puede pasar a la categoría de tramas simpliciales sobre esquemas y allí introducir una noción adecuada de cuándo un mapa es una equivalencia: Un objeto simplicial es una secuencia de objetos conectados por un montón de mapas; el ejemplo que nos interesa en este momento es el del nervio de una cubierta: Dada una cubierta $\coprod U_i \rightarrow X$ se puede producir una secuencia de objetos de este tipo poniendo $\coprod U_i$ en el nivel cero, las intersecciones por pares de los $U_i$ en el nivel 1, las intersecciones triples en el nivel 2 y así sucesivamente. Otro ejemplo es poner el mismo $X$ en cada nivel -la noción de equivalencia es tal que estos dos objetos simpliciales son equivalentes en nuestra nueva categoría. Salir de uno de ellos es lo mismo que salir del otro, hasta la equivalencia, pero hay un sentido en el que el objeto de intersección es el que hay que tomar ("es cofibrante"), en lugar de $X$ .
Ahora bien, los diferentes niveles del complejo de Cech surgen del mapeo de cada nivel del nervio. A grandes rasgos, tomando el $i$ La cohomología te dice entonces cuántas de las secciones compatibles (compatibles significa si pasas a la siguiente etapa de intersección) en el $i$ de la etapa ya estaban allí en el $i-1$ primera etapa.
* Editar *Seré un poco más explícito sobre esto: Tenemos la secuencia de intersecciones de los objetos en una cobertura
$$\coprod U_i \Leftarrow \coprod U_i \cap U_j \Lleftarrow \coprod U_i \cap U_j \cap U_k \ldots$$
En este caso, los dos mapas de la etapa cero son los que incluyen $U_i \cap U_j$ en $U_i$ , $U_j$ respectivamente, los tres mapas en la primera etapa son los que dejan $i$ , resp. $j$ , resp. $k$ parte, etc. Ahora mapea desde este arreglo completo a un conjunto de grupos abelianos (es decir, aplica el conjunto a todos estos objetos y flechas). Mapear desde una unión disjunta (coproducto) es lo mismo que dar un montón de mapas, uno desde cada constituyente del coproducto, así $\mathcal{F}(\coprod U_i)=\prod \mathcal{F}(U_i)$ . Dado que los valores de $\mathcal{F}$ son grupos abelianos podemos tomar sumas alternas de flechas paralelas y así obtener un diagrama
$$\prod \mathcal{F}(U_i) \rightarrow \prod \mathcal{F}(U_i \cap U_j) \rightarrow \prod \mathcal{F}(U_i \cap U_j) \rightarrow \ldots$$
Esto es un complejo y su cohomología es de lo que estamos hablando. $(x_i) \in \prod \mathcal{F}(U_i)$ al estar en el núcleo del primer morfismo significa que la diferencia de los dos mapas de restricción es cero, es decir, las restricciones a los solapamientos $x_i \mid _{U_i \cap U_j}$ y $x_i \mid _{U_i \cap U_j}$ son iguales, es decir, como $\mathcal{F}$ es una gavilla que pegan a algo definido en todo $X$ . Por ello, la cohomología zeroth del complejo (que es sólo el núcleo, ya que no hay mapa entrante) son las secciones gobal de la gavilla.
Pero cuando sacamos sólo el núcleo de $\prod \mathcal{F}(U_i)$ separando así los sistemas compatibles, ¿cuántos sistemas *in*compatibles hemos tirado? Responder a esto nos diría cuántas secciones más obtenemos localmente frente a las globales (con respecto a esta cubierta elegida).
Cualquier familia de secciones definidas en el $U_i$ , $(x_{i}) \in \prod \mathcal{F}(U_i)$ nos da una familia en las intersecciones dobles $(x_{ij}:=x_i \mid _{U_i \cap U_j} - x_j \mid _{U_i \cap U_j}) \in \prod \mathcal{F}(U_i \cap U_j)$ . Además, si nuestra familia era compatible, ¡ésta es la familia cero, por definición de compatible! Así que es una buena idea estudiar las familias de las secciones de la $U_i$ a través de las familias de secciones del $U_i \cap U_j$ que inducen - de esta manera nos libramos de las secciones globales y obtenemos exactamente la diferencia que nos interesa.
Pero ¿cómo podemos caracterizar a las familias $x_{ij} \in \prod \mathcal{F}(U_i \cap U_j)$ que provienen de familias de la $U_i$ ? Bueno, estos satisfacen la "condición de coyuntura" $x_{ij} \mid_{ijk} - x_{ik} \mid_{ijk} + x_{jk} \mid_{ijk}$ - lo ves sustituyendo $x_{ij}=x_i-x_j$ etc. - esto es lo mismo que estar en el núcleo del segundo mapa del complejo. Llamemos a una familia que satisface esto una familia 2 coincidente (2 por las intersecciones dobles) y llamemos a la colección de ellas $m2Fam$ (asimismo $2Fam$ para la recogida de todo 2-familias). Sin embargo, no basta con ser una 2-familia coincidente para proceder de una 1-familia; hay 2-familias coincidentes "exóticas" que no surgen de esta manera - para ver cuántas podemos tomar el cociente de todas las 2-familias coincidentes por las que proceden de 1-familias. Esto es $H^1$ . Es un término de error para nuestro cálculo tentativo de la diferencia entre las secciones globales y las secciones en la cobertura en términos de coincidencia de 2 familias.
La escritura de las ecuaciones de estas colecciones es muy vaga (por ejemplo, " $1Fam - 0Fam$ " que significa la colección de 1-familias sin que 0-familias, "=" que significa "está parametrizado por" o lo que sea), tenemos $1Fam - 0Fam = m2Fam - H^1$ porque más o menos "definimos" $H^1:=m2Fam - (1Fam - 0Fam)=m2Fam - (1Fam - m1Fam)$ (esto último porque $m1Fam=0Fam$ ).
Del mismo modo, si queremos saber cuántas familias 2 hay que no estaban ya como familias 1 (es decir, si queremos determinar $2Fam - 1Fam$ ), parece una buena idea mostrar las 2-familias como coincidentes con las 3-familias porque las 1-familias serán eliminadas en el proceso de traducción. Sin embargo, no todas las 3-familias coincidentes surgen de esta manera; obtenemos $H^2=m3Fam - (2Fam - 1Fam)$ y así sucesivamente - $H^n=m(n+1)Fam - (nFam - (n-1)Fam)$ .
También es instructivo recordar que antes de comparar $2Fam$ y "su subcolección" $1Fam$ tenemos que mapear $1Fam$ en $2Fam$ y en el proceso la subcolección $0Fam$ de $1Fam$ es asesinado y $1Fam$ se convierte en $(1Fam - 0Fam)$ . Así que en realidad queremos estamos hablando de $2Fam - (1Fam - 0Fam)$ . Haciendo esta pequeña rectificación de forma recursiva en la fórmula $H^n=m(n+1)Fam - (nFam - (n-1)Fam)$ te da un montón de diferencias entre paréntesis anidados y hace que aparezcan las sumas alternas que conoces por la característica de Euler... (fin de la edición)
Espero que haya sido una primera (edición: y segunda :-) aproximación inteligible. La misma imagen es válida cuando se pasa a la cohomología sobre otros sitios - allí no se tiene el espace etalé pero tomar secciones sigue siendo lo mismo que mapear en la gavilla por el lema de Yoneda. Puedes leer más sobre esto y todas las nociones implicadas en el cohomología página del nLab.
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Creo que es más "intuitivo" pensar en la cohomología de Cech con respecto a alguna cobertura fija (a diferencia de la cohomología de funtores derivados). Por desgracia, esto sigue sin ser intrínsecamente geométrico. El hecho de que en casos sencillos corresponda a la homología (que es muy geométrica) es para mí un extraño pero maravilloso milagro. Pienso que la cohomología de Cech es más bien un juego combinatorio que implica asignar etiquetas a un montón de cosas para que satisfagan algunas reglas combinatorias (bastante intuitivas). Por supuesto, me encantaría ver una explicación más intuitiva, y me encantaría ver una explicación geométrica.
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Buena pregunta. Así que preguntamos si $H^n(X,F)$ para una gavilla fija $F$ en $X$ tiene una interpretación geométrica. Lamentablemente, las respuestas hasta ahora sólo mencionan las técnicas conocidas que utilizan varios grupos de cohomología, pero no dicen qué información se incluye en $H^n(X,F)$ .
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@ Martin: ¿Diría usted que la información dependía de si $F$ era una gavilla general, o una gavilla estructural de alguna naturaleza?