Creo que podemos acercarnos a este desde una perspectiva energética. Reactividad puede también ser visto para ser relacionados con la estabilidad termodinámica de la siguiente manera: El más termodinámicamente estable de un químico de las especies es, el menos reactivo que es. Con esto en mente, podemos ver las entalpías de formación de Cl⋅Cl⋅ e ClX−ClX−.
Tu pregunta es un poco vaga y cuando usted no ha estado el estado especificado de la sustancia. Este críticamente puede afectar la respuesta. La reactividad de un gran solvatados ClX−ClX− ion es ciertamente diferente de la de un libre ClX−ClX− iones en fase gaseosa.
Por definición, el cambio de entalpía de formación, ΔHfΔHf, de un elemento en su estado estándar (por ejemplo, ClX2(g)ClX2(g)) 00. 2Cl⋅2Cl⋅ son producidos a partir de la homolítica de la escisión de la Cl−ClCl−Cl de los bonos en ClX2ClX2. Conocer la disociación de enlace energía de esta fianza +242kJ/mol+242kJ/mol, podemos aproximar ΔHfΔHf de Cl⋅Cl⋅ a +121kJ/mol+121kJ/mol.
Del mismo modo, la gaseosa de iones de cloruro, puede ser producido a partir de la ganancia de un electrón por Cl⋅Cl⋅. La primera afinidad electrónica, 1st EXa1st EXa, de cloro es el cambio de energía cuando un mol de electrones es adquirida por un mol de estos átomos de cloro gaseoso para dar un mol de forma individual, con carga negativa gaseoso ClX−ClX− iones. ΔHfΔHf de ClX−(g)ClX−(g) por lo tanto se puede aproximar como ΔHfΔHf de Cl⋅Cl⋅ + 1st EXa1st EXa de cloro . Desde esta 1st EXa1st EXa es −349kJ/mol−349kJ/mol, esta variación de entalpía de formación para ClX−(g)ClX−(g) se puede aproximar como −228kJ/mol−228kJ/mol.
Como puede verse en la energética de datos, ClX−ClX− es más estable que la Cl⋅Cl⋅ en la fase gaseosa. Por lo tanto, podemos decir que el Cl⋅Cl⋅ es más reactivo en la fase gaseosa. Además, de ser acusado, ClX−ClX− es solvatados por las moléculas de agua en solución acuosa, lo que incrementa su estabilidad como se ha ion-dipolo interacciones con los vecinos de las moléculas de agua. Eléctricamente neutro de cloro radicales no experimentan solvatación este efecto, por lo que también sería más reactivo en la fase acuosa. En solventes no polares, ClX−ClX− e Cl⋅Cl⋅ tendría una reactividad como en la fase gaseosa, ya que no experimenta claramente diferentes a efectos de solvatación. En general, en la energética, podemos decir que Cl⋅Cl⋅ generalmente es más reactivo que el Cl⋅Cl⋅.
Además, es importante señalar la diferencia en el tipo de reactividad de las dos especies químicas diferentes. Está cargado negativamente, iones de cloruro participar en las reacciones iónicas, la participación de especies cargadas. Estas reacciones incluyen nucleofílico sustituciones, así como nucleofílico adiciones. Por otro lado, el cloro radicales en su mayoría participan en la no-polar reacciones, que involucró principalmente a especies de radicales, tales como los radicales libres sustituciones.