Yo estaba trabajando en el siguiente espectroscopia problema de Clayden 2e que nos pide identificar la estructura de un compuesto, a partir de la información acerca de su carbono-13 de RMN de picos.
Problema 3.5: El solvente utilizado anteriormente en algunos de corrección de fluidos es un solo compuesto $\ce{C2H3Cl3}$, habiendo 13C RMN picos en 45.1 y 95.0 ppm. ¿Cuál es su estructura? ¿Cómo podría usted confirmar que espectroscópicamente?
Al principio pensé que la estructura sería el 1,1,1-tricloroetano (mostrado más abajo) ya que habrá dos diferentes carbono desplazamientos químicos: uno enlazado a tres $\ce{H}$ átomos y un $\ce{C}$ en el átomo de 0-50 ppm región (correspondiente a la 45.1 ppm máximo), y otro pico para un carbono unido a tres $\ce{Cl}$ átomos en el 50-100 ppm región (correspondiente a la 95.0 ppm máximo).
Aunque se considera que el 1,1,1-tricloroetano, el manual de soluciones para el libro concluye que la estructura correcta es 1,1,2-tricloroetano (se muestra abajo), la otra posible estructura con fórmula $\ce{C2H3Cl3}$.
Sin embargo, este compuesto habría dos picos de cerca de simpatia en el 50-100 ppm de rango.
¿No sería el correcto molécula de ser el 1,1,1-tricloroetano, y no el manual de soluciones de ser incorrecto? La RMN especificaciones a continuación que he encontrado en internet corroborar mi forma de pensar.
Referencias
Clayden, J., Greeves, N., Warren, S. química Orgánica, 2ª ed.; Oxford University Press, Nueva York, 2012.
