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¿Por qué la "degeneración" del espín del electrón no debería ser infinita?

Cuando calculamos el densidad de estados para un electrón, de la manera estándar como se hace en los libros de texto de mecánica estadística ( integrando una vez sobre el espacio, y luego integrando sobre $\theta$ y $\phi$ del espacio k,etc), finalmente multiplicar un "2" como la degeneración de espín .

Mi pregunta es, ya que el electrón puede estar en un número infinito de estados en la esfera de Bloch, ¿por qué sólo tomamos dos estados? Sé que sólo dos del número infinito de estados son ortogonales, pero incluso si el enorme número de estados son no ortogonales, por qué no deberían contribuir a aumentar el número de Estados ?

No quería utilizar el término degeneración en el título, porque la degeneración es definido como la dimensión del eigespacio del eigenvalor degenerado, por lo que es, por supuesto, dos. Lo que quiero saber es, ¿por qué estamos tomando sólo los estados ortogonales?

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¿Porque sólo hay dos estados que puede adoptar el espín, con o contra la dirección del movimiento? La infinidad de la que hablas es la infinidad de orientaciones/coordiantes-sistemas posibles.no de grados de libertad.

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¿Por qué debo tomar sólo los grados de libertad? El estado del electrón puede ser a|arriba>+b|abajo>, donde a y b pueden tomar cualquier valor posible y |arriba> y |abajo> son los kets ortogonales. Dado que todos estos estados son, como mínimo, "distintos" (no necesariamente ortogonales), ¿por qué no debería contar un estado para cada uno de ellos?

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@b puede ser +1/2 o -1/2 sólo en cuanto al giro.

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Will Puntos 172

Buena pregunta. En realidad, lo que importa al calcular la densidad de estados es el número de estados ortogonales, ya se trate de espín, estados espaciales o lo que sea. En otras palabras, quieres saber la densidad de la dimensión del espacio de Hilbert. Para dar un ejemplo no espín si usted está buscando en la densidad de estados en un $L\times L\times L$ En la caja del gas de Fermi, los estados de momento se obtienen imponiendo condiciones de contorno periódicas... pero según tu argumento, en cuanto tengas dos funciones propias de momento, deberías tener una densidad de estados infinita, porque cada partícula podría estar en cualquier superposición de esos dos estados. Como sabes, en realidad no es así: lo mismo ocurre con los espines. Cuenta el número de estados ortogonales, no el número total de vectores en el espacio de Hilbert (¡normalmente infinito!)

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Sí, ya lo sé. Pero de repente parece que lo he estado asumiendo todo el tiempo. Con "eso" me refiero al hecho de que sólo tomamos estados ortogonales al calcular la densidad de estados. ¿Podrías aclarar por qué sólo tomamos estados ortogonales? Tengo la sensación de que es algo muy básico y sencillo.

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Para aclarar por qué creo que deberíamos tomar todos los estados (incluidos los no ortogonales), mi razonamiento es que, dado que los estados no ortogonales también son estados en los que puede residir el electrón, deberían aumentar la probabilidad de que el electrón tenga esa energía. En consecuencia, esos estados no ortogonales deberían aumentar el recuento de la densidad de estados.

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Creo que el problema se esconde en decir cosas como "la probabilidad de que el electrón tenga esa energía", que no es una idea operacionalmente bien definida. Lo que puede hablar de ello es "la probabilidad de encontrar el electrón con esa energía". Esto es a lo que realmente se refiere la densidad de estados, pero la probabilidad de encontrar un electrón con una energía dada es una propiedad de una medida concreta, y sabemos que cualquier medida del espín (de un electrón) tiene dos resultados posibles, no infinitos. Este es un punto sutil -- gracias por hacerme pensar en ello :)

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Anzkji Puntos 11

Me gusta la respuesta de Will, pero he pensado añadir también una que muestra dónde está el factor de $2$ (y, en general, la dimensión del espacio de Hilbert degenerado) proviene realmente en el formalismo.

En la formulación canónica, si descomponemos el espacio de Hilbert en cuestión como $\mathcal{H}=\mathcal{H}_1\otimes\mathcal{H}_2$ , donde se puede pensar en $\mathcal{H}_1$ para describir la componente espacial y $\mathcal{H}_2$ como descripción del espín, entonces la función de partición para el sistema a temperatura $\beta=1/kT$ es

$$Z\equiv\sum_{E}e^{-\beta E}=\text{Tr}\left(e^{-\beta H}\right),$$

donde $H$ es el Hamiltoniano que actúa sobre $\mathcal{H}$ y el $\text{Tr}$ también actúa sobre todo el espacio de Hilbert.

Ahora, si todos los espines son degenerados en cada nivel de energía, entonces el Hamiltoniano se descompone naturalmente como $H=H_{s}\otimes\textbf{1}$ donde $H_{s}$ puede considerarse como el Hamiltoniano espacial. Entonces la función de partición será

$$Z=\text{Tr}\left(e^{-\beta H_s\otimes\textbf{1}}\right)=\text{Tr}\left(e^{-\beta H_s}\otimes\textbf{1}\right)=\text{tr}_1\left(e^{-\beta H_s}\right)\text{tr}_2(\textbf{1})=\text{dim}(\mathcal{H}_2)Z_{s},$$

donde $Z_{s}$ se define como la función de partición para $H_s$ . De aquí procede esquemáticamente la dimensión del espacio de Hilbert degenerado en estos cálculos. En particular, dado que la densidad de estados para un espectro continuo se define de modo que

$$Z=\int\mathrm{d}E\,g(E)\,e^{-\beta E},$$

es evidente que teniendo un subespacio degenerado $\mathcal{H}_2$ corresponde a multiplicar la densidad de estados por $\dim(\mathcal{H}_2)$ o, en el caso del espín, multiplicando por $2$ (o $2s+1$ para un giro masivo- $s$ partícula).

Espero que te sirva de ayuda.

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Gracias por dar una perspectiva más formal.

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Esta es una respuesta inequívocamente mejor que la mía...

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